A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2009-06-01
scimago Q2
wos Q2
БС1
SJR: 0.6
CiteScore: 5.2
Impact factor: 2.7
ISSN: 14770520, 14770539
PubMed ID:
19582304
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A facile method for the introduction of various substituents at the C-6 position of guanosine and 2'-deoxyguanosine is reported. In a simple, 1-step transformation, tert-butyldimethylsilyl protected guanosine and 2'-deoxyguanosine were converted to the O(6)-(benzotriazol-1-yl) derivatives via reaction with 1H-benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7ene (DBU). The easily isolated, stable and storable, O(6)-(benzotriazol-1-yl) guanosine derivatives upon exposure to a range of nucleophiles, under appropriate conditions, led to the C-6 modified 2-amino purine nucleoside analogues in good yields.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
4 публикации, 14.29%
|
|
|
Molecules
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Tetrahedron
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry
2 публикации, 7.14%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Molecular Diversity
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Medicinal Chemistry Research
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.57%
|
|
|
European Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.57%
|
|
|
ChemCatChem
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Chemical Record
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Organic Process Research and Development
1 публикация, 3.57%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 3.57%
|
|
|
ACS Omega
1 публикация, 3.57%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Wiley
6 публикаций, 21.43%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
6 публикаций, 21.43%
|
|
|
Elsevier
5 публикаций, 17.86%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 14.29%
|
|
|
MDPI
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Springer Nature
2 публикации, 7.14%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 3.57%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
28
Всего цитирований:
28
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Lakshman M. K., Frank J. A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides // Organic and Biomolecular Chemistry. 2009. Vol. 7. No. 14. p. 2933.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Lakshman M. K., Frank J. A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides // Organic and Biomolecular Chemistry. 2009. Vol. 7. No. 14. p. 2933.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/b905298d
UR - https://doi.org/10.1039/b905298d
TI - A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides
T2 - Organic and Biomolecular Chemistry
AU - Lakshman, Mahesh K
AU - Frank, Josh
PY - 2009
DA - 2009/06/01
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 2933
IS - 14
VL - 7
PMID - 19582304
SN - 1477-0520
SN - 1477-0539
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2009_Lakshman,
author = {Mahesh K Lakshman and Josh Frank},
title = {A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides},
journal = {Organic and Biomolecular Chemistry},
year = {2009},
volume = {7},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1039/b905298d},
number = {14},
pages = {2933},
doi = {10.1039/b905298d}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Lakshman, Mahesh K., and Josh Frank. “A simple method for C-6 modification of guanine nucleosides.” Organic and Biomolecular Chemistry, vol. 7, no. 14, Jun. 2009, p. 2933. https://doi.org/10.1039/b905298d.