том 5 издание 12 страницы 1879-1886

Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2014-09-15
SJR0.666
CiteScore
Impact factor5.12
ISSN20402503, 20402511
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Pharmacology
Pharmaceutical Science
Molecular Medicine
Краткое описание

Compound 35 is a potent and selective triazolopyridine inhibitor of the lysine demethylase KDM2A (pIC50 7.2).

Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
6
Journal of Medicinal Chemistry
6 публикаций, 19.35%
European Journal of Medicinal Chemistry
2 публикации, 6.45%
Current Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.23%
Oncotarget
1 публикация, 3.23%
PLoS Computational Biology
1 публикация, 3.23%
Current Opinion in Pharmacology
1 публикация, 3.23%
Current Opinion in Chemical Biology
1 публикация, 3.23%
Cell Chemical Biology
1 публикация, 3.23%
Drug Discovery Today
1 публикация, 3.23%
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 3.23%
Angewandte Chemie
1 публикация, 3.23%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 3.23%
ChemMedChem
1 публикация, 3.23%
Chemical Reviews
1 публикация, 3.23%
ACS Medicinal Chemistry Letters
1 публикация, 3.23%
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.23%
Topics in Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.23%
Synthetic Communications
1 публикация, 3.23%
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.23%
Cold Spring Harbor perspectives in medicine
1 публикация, 3.23%
bioRxiv
1 публикация, 3.23%
Lipophilicity in Drug Action and Toxicology
1 публикация, 3.23%
Genes and Diseases
1 публикация, 3.23%
Advances in Experimental Medicine and Biology
1 публикация, 3.23%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 3.23%
1
2
3
4
5
6

Издатели

1
2
3
4
5
6
7
8
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 25.81%
Elsevier
7 публикаций, 22.58%
Wiley
5 публикаций, 16.13%
Springer Nature
2 публикации, 6.45%
Taylor & Francis
2 публикации, 6.45%
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 3.23%
Impact Journals
1 публикация, 3.23%
Public Library of Science (PLoS)
1 публикация, 3.23%
Pleiades Publishing
1 публикация, 3.23%
Cold Spring Harbor Laboratory
1 публикация, 3.23%
openRxiv
1 публикация, 3.23%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 3.23%
1
2
3
4
5
6
7
8
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
31
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
England K. S. et al. Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor // MedChemComm. 2014. Vol. 5. No. 12. pp. 1879-1886.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
England K. S., Tumber A., Krojer T., Scozzafava G., Ng S. S., Daniel M. K., Szykowska A., Che K., von Delft F., Burgess-Brown N., Kawamura A., Schofield C. J., Brennan P. M. Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor // MedChemComm. 2014. Vol. 5. No. 12. pp. 1879-1886.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/c4md00291a
UR - https://doi.org/10.1039/c4md00291a
TI - Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor
T2 - MedChemComm
AU - England, Katherine S
AU - Tumber, Anthony
AU - Krojer, Tobias
AU - Scozzafava, Giuseppe
AU - Ng, Stanley S
AU - Daniel, M. K.
AU - Szykowska, Aleksandra
AU - Che, KaHing
AU - von Delft, Frank
AU - Burgess-Brown, Nicola A.
AU - Kawamura, Akane
AU - Schofield, Christopher J.
AU - Brennan, Paul M.
PY - 2014
DA - 2014/09/15
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 1879-1886
IS - 12
VL - 5
PMID - 26682034
SN - 2040-2503
SN - 2040-2511
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2014_England,
author = {Katherine S England and Anthony Tumber and Tobias Krojer and Giuseppe Scozzafava and Stanley S Ng and M. K. Daniel and Aleksandra Szykowska and KaHing Che and Frank von Delft and Nicola A. Burgess-Brown and Akane Kawamura and Christopher J. Schofield and Paul M. Brennan},
title = {Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor},
journal = {MedChemComm},
year = {2014},
volume = {5},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1039/c4md00291a},
number = {12},
pages = {1879--1886},
doi = {10.1039/c4md00291a}
}
MLA
Цитировать
England, Katherine S., et al. “Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor.” MedChemComm, vol. 5, no. 12, Sep. 2014, pp. 1879-1886. https://doi.org/10.1039/c4md00291a.
Ошибка в публикации?