Open Access
Open access
том 7 издание 1 страницы 713-718

Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2016-01-01
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR2.011
CiteScore12
Impact factor8.1
ISSN20416520, 20416539
General Chemistry
Краткое описание

Aryl amides are efficiently synthesized from the rearrangement of triazolines, which formed in the base-catalyzed azide–aldehyde cycloaddtion.

Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
6
Journal of Organic Chemistry
6 публикаций, 9.68%
European Journal of Organic Chemistry
5 публикаций, 8.06%
Angewandte Chemie
4 публикации, 6.45%
Angewandte Chemie - International Edition
4 публикации, 6.45%
Molecules
3 публикации, 4.84%
Journal of Fluorine Chemistry
2 публикации, 3.23%
Tetrahedron Letters
2 публикации, 3.23%
Macromolecules
2 публикации, 3.23%
Organic Letters
2 публикации, 3.23%
Russian Chemical Reviews
2 публикации, 3.23%
Synlett
2 публикации, 3.23%
MolBank
2 публикации, 3.23%
Current Organic Chemistry
1 публикация, 1.61%
Journal of Colloid and Interface Science
1 публикация, 1.61%
Tetrahedron
1 публикация, 1.61%
ChemInform
1 публикация, 1.61%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 1.61%
Macromolecular Chemistry and Physics
1 публикация, 1.61%
ACS applied materials & interfaces
1 публикация, 1.61%
ACS Catalysis
1 публикация, 1.61%
Journal of Physical Chemistry C
1 публикация, 1.61%
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 1.61%
Accounts of Chemical Research
1 публикация, 1.61%
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 1.61%
Green Chemistry
1 публикация, 1.61%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 1.61%
Materials Chemistry Frontiers
1 публикация, 1.61%
RSC Advances
1 публикация, 1.61%
Chemical Communications
1 публикация, 1.61%
1
2
3
4
5
6

Издатели

5
10
15
20
Wiley
20 публикаций, 32.26%
American Chemical Society (ACS)
14 публикаций, 22.58%
Elsevier
8 публикаций, 12.9%
Royal Society of Chemistry (RSC)
7 публикаций, 11.29%
MDPI
5 публикаций, 8.06%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
2 публикации, 3.23%
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 3.23%
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 1.61%
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)
1 публикация, 1.61%
Hans Publishers
1 публикация, 1.61%
Pleiades Publishing
1 публикация, 1.61%
5
10
15
20
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
62
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Xie S. et al. Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes // Chemical Science. 2016. Vol. 7. No. 1. pp. 713-718.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Xie S., Zhang Y., Ramström O., Yan M. Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes // Chemical Science. 2016. Vol. 7. No. 1. pp. 713-718.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/C5SC03510D
UR - https://doi.org/10.1039/C5SC03510D
TI - Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes
T2 - Chemical Science
AU - Xie, Sheng
AU - Zhang, Yang
AU - Ramström, Olof
AU - Yan, Mingdi
PY - 2016
DA - 2016/01/01
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 713-718
IS - 1
VL - 7
PMID - 29896355
SN - 2041-6520
SN - 2041-6539
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2016_Xie,
author = {Sheng Xie and Yang Zhang and Olof Ramström and Mingdi Yan},
title = {Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes},
journal = {Chemical Science},
year = {2016},
volume = {7},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1039/C5SC03510D},
number = {1},
pages = {713--718},
doi = {10.1039/C5SC03510D}
}
MLA
Цитировать
Xie, Sheng, et al. “Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes.” Chemical Science, vol. 7, no. 1, Jan. 2016, pp. 713-718. https://doi.org/10.1039/C5SC03510D.
Ошибка в публикации?