том 54 издание 11 страницы 2635-2646

δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2022-01-17
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR0.559
CiteScore4.6
Impact factor2.3
ISSN00397881, 1437210X
Catalysis
Organic Chemistry
Краткое описание

The ring-opening/functionalization of 1-pyrrolines by cyano­acetylenes or acetylenic ketones (20–80 °C, MeCN, H2O) affords δ-keto aminoacrylonitriles and δ-keto aminoenones, mostly as the Z-isomers, in up to 85% yields. The synthesis involves C(2)–N bond cleavage in the intermediate hemiaminal resulting from the intermediate 1,3(4)-dipolar 1-pyrroline/acetylene complexes and water.

Найдено 
Найдено 

Топ-30

Журналы

1
2
ChemistrySelect
2 публикации, 28.57%
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 14.29%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 14.29%
Russian Journal of Infection and Immunity
1 публикация, 14.29%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 14.29%
1
2

Издатели

1
2
Wiley
2 публикации, 28.57%
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 14.29%
Springer Nature
1 публикация, 14.29%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 14.29%
SPb RAACI
1 публикация, 14.29%
Elsevier
1 публикация, 14.29%
1
2
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
7
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Trofimov B. A. et al. δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones // Synthesis. 2022. Vol. 54. No. 11. pp. 2635-2646.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Trofimov B. A., Oparina L. A., Mal’kina A. G., Kolyvanov N. A., Ushakov I. A., Saliy I. V., Apartsin K. A. δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones // Synthesis. 2022. Vol. 54. No. 11. pp. 2635-2646.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1055/a-1742-2736
UR - https://doi.org/10.1055/a-1742-2736
TI - δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones
T2 - Synthesis
AU - Trofimov, Boris A.
AU - Oparina, Ludmila A.
AU - Mal’kina, Anastasiya G.
AU - Kolyvanov, Nikita A.
AU - Ushakov, Igor A.
AU - Saliy, Ivan V
AU - Apartsin, Konstantin A
PY - 2022
DA - 2022/01/17
PB - Georg Thieme Verlag KG
SP - 2635-2646
IS - 11
VL - 54
SN - 0039-7881
SN - 1437-210X
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2022_Trofimov,
author = {Boris A. Trofimov and Ludmila A. Oparina and Anastasiya G. Mal’kina and Nikita A. Kolyvanov and Igor A. Ushakov and Ivan V Saliy and Konstantin A Apartsin},
title = {δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones},
journal = {Synthesis},
year = {2022},
volume = {54},
publisher = {Georg Thieme Verlag KG},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1055/a-1742-2736},
number = {11},
pages = {2635--2646},
doi = {10.1055/a-1742-2736}
}
MLA
Цитировать
Trofimov, Boris A., et al. “δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones.” Synthesis, vol. 54, no. 11, Jan. 2022, pp. 2635-2646. https://doi.org/10.1055/a-1742-2736.