Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2017-07-20
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR: 0.559
CiteScore: 4.6
Impact factor: 2.3
ISSN: 00397881, 1437210X
Catalysis
Organic Chemistry
Краткое описание
The Cp2ZrCl2-catalyzed methylalumination and сycloalumination of 1-alkynyl selenides followed by deuterolysis or hydrolysis affords corresponding (Z)-1-alkenyl selenides in high yields. Alternatively, (E)-1-alkenyl selenides were prepared by the reaction of 1-alkenylaluminums with organic diselenides in a one-pot procedure starting from the corresponding 1-alkynes, which provides a versatile tool for the preparation of stereo-defined unsaturated organic derivatives of selenium.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
3 публикации, 21.43%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 7.14%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemCatChem
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Chemical Record
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
Wiley
4 публикации, 28.57%
|
|
|
Springer Nature
3 публикации, 21.43%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
2 публикации, 14.29%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 7.14%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 7.14%
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
14
Всего цитирований:
14
Цитирований c 2024:
4
(28.58%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Kadikova R. N. et al. Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides // Synthesis. 2017. Vol. 28. No. 19. pp. 4523-4534.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Kadikova R. N., Ramazanov I. R., Vyatkin A., Dzhemilev U. M. Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides // Synthesis. 2017. Vol. 28. No. 19. pp. 4523-4534.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1055/s-0036-1589062
UR - https://doi.org/10.1055/s-0036-1589062
TI - Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides
T2 - Synthesis
AU - Kadikova, Rita N.
AU - Ramazanov, Ilfir R
AU - Vyatkin, Alexey
AU - Dzhemilev, Usein M
PY - 2017
DA - 2017/07/20
PB - Georg Thieme Verlag KG
SP - 4523-4534
IS - 19
VL - 28
SN - 0039-7881
SN - 1437-210X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2017_Kadikova,
author = {Rita N. Kadikova and Ilfir R Ramazanov and Alexey Vyatkin and Usein M Dzhemilev},
title = {Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides},
journal = {Synthesis},
year = {2017},
volume = {28},
publisher = {Georg Thieme Verlag KG},
month = {jul},
url = {https://doi.org/10.1055/s-0036-1589062},
number = {19},
pages = {4523--4534},
doi = {10.1055/s-0036-1589062}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Kadikova, Rita N., et al. “Zirconium-Catalyzed Alkyne Carbo- and Cycloalumination Reactions in Stereoselective Preparation of 1-Alkenyl Selenides.” Synthesis, vol. 28, no. 19, Jul. 2017, pp. 4523-4534. https://doi.org/10.1055/s-0036-1589062.