An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2001-01-01
scimago Q3
wos Q3
БС1
SJR: 0.305
CiteScore: 3
Impact factor: 1.7
ISSN: 09599436, 1364551X
General Chemistry
Краткое описание
The reactions of o-(N-benzylidene)aminophenol with ethylene chlorophosphite and diethyl chlorophosphite in CHCl3 in the absence of an external acceptor of HCl result in the formation of diastereomeric 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphospho-rinanes different in the configurations of phosphorus atoms.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Russian Journal of General Chemistry
3 публикации, 23.08%
|
|
|
Mendeleev Communications
3 публикации, 23.08%
|
|
|
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Structural Chemistry
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Nanotechnology
1 публикация, 7.69%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Журнал Общей Химии
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
Pleiades Publishing
4 публикации, 30.77%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 30.77%
|
|
|
Taylor & Francis
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 7.69%
|
|
|
IOP Publishing
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
13
Всего цитирований:
13
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Dimukhametov M. N. et al. An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes // Mendeleev Communications. 2001. Vol. 11. No. 5. pp. 196-197.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Dimukhametov M. N., Bajandina E. V., Davydova E. S., Dobrynin A., Gubaidullin A. T., Litvinov I. A., Al'Fonsov V. A. An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes // Mendeleev Communications. 2001. Vol. 11. No. 5. pp. 196-197.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1070/MC2001v011n05ABEH001478
UR - https://doi.org/10.1070/MC2001v011n05ABEH001478
TI - An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes
T2 - Mendeleev Communications
AU - Dimukhametov, Mudaris N.
AU - Bajandina, Eugenia V.
AU - Davydova, Elena S.
AU - Dobrynin, Alexey
AU - Gubaidullin, Aidar T.
AU - Litvinov, I. A.
AU - Al'Fonsov, Vladimir A.
PY - 2001
DA - 2001/01/01
PB - OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
SP - 196-197
IS - 5
VL - 11
SN - 0959-9436
SN - 1364-551X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2001_Dimukhametov,
author = {Mudaris N. Dimukhametov and Eugenia V. Bajandina and Elena S. Davydova and Alexey Dobrynin and Aidar T. Gubaidullin and I. A. Litvinov and Vladimir A. Al'Fonsov},
title = {An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes},
journal = {Mendeleev Communications},
year = {2001},
volume = {11},
publisher = {OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1070/MC2001v011n05ABEH001478},
number = {5},
pages = {196--197},
doi = {10.1070/MC2001v011n05ABEH001478}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Dimukhametov, Mudaris N., et al. “An alternative reaction of ortho-(N-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2'-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes.” Mendeleev Communications, vol. 11, no. 5, Jan. 2001, pp. 196-197. https://doi.org/10.1070/MC2001v011n05ABEH001478.