1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1999-01-01
SCImago Q3
WOS Q4
БС3
SJR: 0.247
CiteScore: 2.2
Impact factor: 1.1
ISSN: 00049425, 14450038
General Chemistry
Краткое описание
The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 4,6-diazaphenanthrene 6-phenacylide formed in situ from the quaternary 6-phenacylbenzo[f][1,7]naphthyridinium bromide in basic medium were examined; methacrylic acid, methyl methacrylate, butyl vinyl ether, methyl vinyl ketone, maleic anhydride and dimethyl acetylenedicarboxylate were used as the dipolarophiles.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Journal of Molecular Structure
2 публикации, 20%
|
|
|
ChemPlusChem
1 публикация, 10%
|
|
|
Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy
1 публикация, 10%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 10%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 10%
|
|
|
Journal of Physics: Conference Series
1 публикация, 10%
|
|
|
Polycyclic Aromatic Compounds
1 публикация, 10%
|
|
|
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 10%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 40%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 10%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 10%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 10%
|
|
|
IOP Publishing
1 публикация, 10%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 10%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
10
Всего цитирований:
10
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Matusiak G. 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide // Australian Journal of Chemistry. 1999. Vol. 52. No. 2. p. 149.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Matusiak G. 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide // Australian Journal of Chemistry. 1999. Vol. 52. No. 2. p. 149.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1071/C98109
UR - https://doi.org/10.1071/C98109
TI - 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide
T2 - Australian Journal of Chemistry
AU - Matusiak, Grazyna
PY - 1999
DA - 1999/01/01
PB - CSIRO Publishing
SP - 149
IS - 2
VL - 52
SN - 0004-9425
SN - 1445-0038
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{1999_Matusiak,
author = {Grazyna Matusiak},
title = {1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide},
journal = {Australian Journal of Chemistry},
year = {1999},
volume = {52},
publisher = {CSIRO Publishing},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1071/C98109},
number = {2},
pages = {149},
doi = {10.1071/C98109}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Matusiak, Grazyna. “1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of the Ylide Derived from 6-Phenacyl-benzo[f][1,7]naphthyridinium Bromide.” Australian Journal of Chemistry, vol. 52, no. 2, Jan. 1999, p. 149. https://doi.org/10.1071/C98109.
Ошибка в публикации?