Study of 2,6-di(propan-2-yl)phenol stability in biomaterial

The aim of this study is to research the stability of 2.6-di(propan-2-yl)phenol in biomaterial. GC-MS (column DB-5MS EVIDEX (25 m×0.2 mm); stationary liquid phase of 5%-phenyl-95% dimethylpolysiloxane), TLC (Sorbfil plates, mobile phase of hexane-diethyl ether (9:1) and spectrophotometry (solvent medium - 95% ethanol) were used as methods of analysis. 2.6-di(propan-2-yl)phenol was isolated from the biomatrix (liver tissue) by infusion with a mixture of ethyl acetate-acetone (7:3). The analyte was purified by combining extraction (water-ethyl acetate system) and semi-preparative chromatography on a column of silica gel L 40/100 µm, eluent - hexane-acetone (7:3). It was found that at -22 °C, 0 °C, 12 °C, 20 °C and 30 °C 2.6-di(propan-2-yl)phenol can be present in the liver tissue for 119, 98, 70, 56 and 42 days, respectively. The possibility of mathematical description of analyte decomposition dynamics in biomaterial (liver tissue) at the considered temperatures on the basis of hyperbola equation has been studied. The experimentally calculated coefficients in the hyperbola equation (km) for temperatures -22 °C, 0 °C, 12 °C, 20 °C and 30 °C are equal to 1823, 1130, 697, 510, and 255, respectively. The dependence km on the conserving temperature (tо) was educed. The equation for the description of dependence is offered: km=30.61∙(50-to)-402.39. It is shown that this equation can be the basis for prediction of 2.6-di(propan-2-yl)phenol stability in biomaterial (liver tissue) in the temperature range from -22 °C to 30 °C.работы — изучение устойчивости 2,6-ди(пропан-2-ил)фенола в биологическом материале. В качестве методов анализа применены ГХ-МС (колонка DB-5MS EVIDEX (25 м × 0,2 мм); неподвижная жидкая фаза 5%-фенил-95%-диметилполисилоксан), ТСХ (пластины «Сорбфил», подвижная фаза гексан-диэтиловый эфир (9:1) и спектрофотометрия (растворяющая среда — 95% этанол). 2,6-ди(пропан-2-ил)фенол выделяли из биоматрицы (ткани печени) путем настаивания со смесью этилацетат-ацетон (7:3). Аналит очищали, комбинируя экстракцию (система вода-этилацетат) и полупрепаративную хроматографию в колонке силикагеля L 40/100 мкм, элюент — гексан-ацетон (7:3). Установлено, что при –22 °C, 0 °C, 12 °C, 20 °C и 30 °C. 2,6-ди(пропан-2-ил)фенол может присутствовать в ткани печени соответственно в течение 119, 98, 70, 56 и 42 суток. Изучена возможность математического описания динамики разложения аналита в биоматериале (ткани печени) при рассматриваемых температурах на основе уравнения гиперболы. Экспериментально рассчитанные коэффициенты в уравнения гиперболы (kср.) для температур –22 °C, 0 °C, 12 °C, 20 °C и 30 °C оказались равными соответственно 1823, 1130, 697, 510 и 255. Выявлена зависимость kср. от температуры сохранения tо. Для описание зависимости предложено уравнение: kср.=30,61∙(50–tо)–402,39. Показано, что это уравнение может быть основой для прогнозирования особенностей устойчивости 2,6-ди(пропан-2-ил)фенола в биоматериале (ткани печени) в диапазоне температур от –22 °C до 30 °C.