Preeclampsia: a new look at molecular genetic markers for the prognosis and diagnosis

Преэклампсия (ПЭ) является наиболее распространенным осложнением, возникающим во время беременности, и представляет серьезную медико-социальную проблему, поскольку увеличивает частоту нежелательных исходов беременности как для матери, так для плода. В настоящее время своевременная диагностика и прогнозирование ПЭ является актуальной задачей. Существует широкий спектр потенциальных клинических, биохимических и биофизических биомаркёров прогнозирования развития этой патологии, однако ни один из них не был признан эффективным или надежным. Учитывая, что ПЭ является многофакторным заболеванием, значительный вклад в которое вносят генетические факторы, многими исследователями ведется поиск молекулярно-генетических паттернов, вовлеченных в патогенетические пути возникновения преэклампсии. В данном обзоре рассматриваются известные на сегодняшний день молекулярно-генетические биомаркёры, связанные с ПЭ.

Preeclampsia (PE) is one of the most common complications of pregnancy. This condition elevates the frequency of undesirable pregnancy outcomes for both the mother and the fetus and represents a serious medical and social problem. For these reasons, it is crucial to timely diagnose and predict the PE course. Although there are multiple potential clinical, biochemical and biophysical biomarkers for predicting the development of PE, none of them has been found effective or reliable so far. As preeclampsia is a multifactorial disease, genetic factors also significantly contribute to its emergence and progression. Thus, potential molecular genetic patterns involved in the PE pathogenetic pathways are being searched for. This review focuses on currently known molecular genetic biomarkers related with PE.