Open Access
Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2021-10-11
PubMed ID:
34684712
Organic Chemistry
Drug Discovery
Physical and Theoretical Chemistry
Pharmaceutical Science
Molecular Medicine
Analytical Chemistry
Chemistry (miscellaneous)
Краткое описание
The recently discovered [4+1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles provided a convenient new approach to 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles. However, this reaction was complicated by the formation of inert 3-(2-nitroethyl)-1H-indole byproducts. Herein, we offer a workaround this problem that allows for effective transformation of the unwanted byproducts into acetonitrile target molecules.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
|
|
|
International Journal of Molecular Sciences
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 9.09%
|
|
|
ACS Omega
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Журнал органической химии
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Russian Journal of General Chemistry
1 публикация, 9.09%
|
|
|
1
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
MDPI
2 публикации, 18.18%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 18.18%
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 18.18%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 9.09%
|
|
|
The Russian Academy of Sciences
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 9.09%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 9.09%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
11
Всего цитирований:
11
Цитирований c 2025:
3
(27.27%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Aksenov A. et al. Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles // Molecules. 2021. Vol. 26. No. 20. p. 6132.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Aksenov A., Aksenov N. A., Aleksandrova E. V., Aksenov D. A., Grishin I. Yu., Sorokina E. A., Wenger A., Rubin M. Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles // Molecules. 2021. Vol. 26. No. 20. p. 6132.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.3390/molecules26206132
UR - https://doi.org/10.3390/molecules26206132
TI - Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles
T2 - Molecules
AU - Aksenov, Alexander V.
AU - Aksenov, Nicolai A.
AU - Aleksandrova, Elena V
AU - Aksenov, Dmitrii A
AU - Grishin, Igor Yu
AU - Sorokina, Elena A
AU - Wenger, Allison
AU - Rubin, Michael
PY - 2021
DA - 2021/10/11
PB - MDPI
SP - 6132
IS - 20
VL - 26
PMID - 34684712
SN - 1420-3049
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2021_Aksenov,
author = {Alexander V. Aksenov and Nicolai A. Aksenov and Elena V Aleksandrova and Dmitrii A Aksenov and Igor Yu Grishin and Elena A Sorokina and Allison Wenger and Michael Rubin},
title = {Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles},
journal = {Molecules},
year = {2021},
volume = {26},
publisher = {MDPI},
month = {oct},
url = {https://doi.org/10.3390/molecules26206132},
number = {20},
pages = {6132},
doi = {10.3390/molecules26206132}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Aksenov, Alexander V., et al. “Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles.” Molecules, vol. 26, no. 20, Oct. 2021, p. 6132. https://doi.org/10.3390/molecules26206132.
Лаборатории
Профили