Open Access
Open access
том 2016 издание 4 страницы 114-129

Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2016-05-25
scimago Q4
wos Q4
БС4
SJR0.161
CiteScore1.1
Impact factor0.6
ISSN15517004, 15517012
Краткое описание
A series of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines was synthesized by reaction of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts with β-azolyl enamines in an efficient fashion. The structures of the compounds prepared were characterized by NMR spectroscopy, massspectrometry, elemental and X-ray diffraction analyses. Plausible mechanisms were formulated.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 11.11%
Molecules
1 публикация, 11.11%
Mendeleev Communications
1 публикация, 11.11%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 11.11%
The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine
1 публикация, 11.11%
Journal of Volgograd State Medical University
1 публикация, 11.11%
Antibiotiki i Khimioterapiya
1 публикация, 11.11%
Structural Chemistry
1 публикация, 11.11%
1

Издатели

1
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 11.11%
MDPI
1 публикация, 11.11%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 11.11%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 11.11%
Elsevier
1 публикация, 11.11%
Cardiology Research Institute
1 публикация, 11.11%
Volgograd State Medical University
1 публикация, 11.11%
Publishing House OKI
1 публикация, 11.11%
Springer Nature
1 публикация, 11.11%
1
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
9
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Alexeeva D. L. et al. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines // Arkivoc. 2016. Vol. 2016. No. 4. pp. 114-129.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Alexeeva D. L., Sadchikova E. V., Volkova N. N., Efimov I. V., Jacobs J., Meervelt L. V., Dehaen W., Bakulev V. A. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines // Arkivoc. 2016. Vol. 2016. No. 4. pp. 114-129.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.3998/ark.5550190.p009.571
UR - https://www.arkat-usa.org/browse-arkivoc/browse-arkivoc/ark.5550190.p009.571
TI - Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
T2 - Arkivoc
AU - Alexeeva, Daria L
AU - Sadchikova, Elena V
AU - Volkova, Natalia N
AU - Efimov, Ilya V
AU - Jacobs, Jeroen
AU - Meervelt, Luc Van
AU - Dehaen, Wim
AU - Bakulev, Vasiliy A
PY - 2016
DA - 2016/05/25
PB - ARKAT USA, Inc.
SP - 114-129
IS - 4
VL - 2016
SN - 1551-7004
SN - 1551-7012
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2016_Alexeeva,
author = {Daria L Alexeeva and Elena V Sadchikova and Natalia N Volkova and Ilya V Efimov and Jeroen Jacobs and Luc Van Meervelt and Wim Dehaen and Vasiliy A Bakulev},
title = {Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines},
journal = {Arkivoc},
year = {2016},
volume = {2016},
publisher = {ARKAT USA, Inc.},
month = {may},
url = {https://www.arkat-usa.org/browse-arkivoc/browse-arkivoc/ark.5550190.p009.571},
number = {4},
pages = {114--129},
doi = {10.3998/ark.5550190.p009.571}
}
MLA
Цитировать
Alexeeva, Daria L., et al. “Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.” Arkivoc, vol. 2016, no. 4, May. 2016, pp. 114-129. https://www.arkat-usa.org/browse-arkivoc/browse-arkivoc/ark.5550190.p009.571.