Отдел синтеза

Целью научной темы является конструирование новых гетероциклических и ациклических систем, потенциально обладающих биологической активностью. Разработка инновационных технологий синтеза новых биологически активных соединений в ряду N-, O-, S-содержащих гетероциклических и ациклических соединений с целью поиска новых потенциальных противоопухолевых, противовирусных, противотуберкулезных, противомикробных агентов, радиопротекторов, средств, влияющих на сердечно-сосудистую систему и обладающих противодиабетическим действием. Разработка инновационных технологий получения синтетических и полусинтетических лекарственных средств, обладающих противотуберкулезным, противовирусным, антимикробным, антиаритмическим, противодиабетическим, антигипертензивным, антиаллергическим, иммуномодулирующим, иммуносупрессорным, антигипоксическим, антиоксидантным и другим действием является актуальной задачей. Это напрямую связано с реализацией Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации и предполагает поиск и разработку новых биологически активных веществ. Важными направлениями такого поиска являются исследования в области химии N,O,S-содержащих гетероциклических и ациклических соединений. Исследования в данной области представляются актуальными в связи с возможностью получения и изучения биомиметических БАВ, имеющих структурное сходство с важными биологическими субстратами – производными пиридина, пиримидина, пирана и других. При этом перспективным направлением является использование электронодефицитных гетероциклических систем, таких как оксопроизводные 1,3-окса(тиа)зина и 4Н-пирана, для построения новых целевых гетероциклических соединений. Будут предложены новые эффективные стратегии конструирования функционализированных производных 1,3-окса(тиа)зина, хромона, 1,3,4-тиадиазола, 1,2,4-триазола, 1,3,5-триазина, пиримидина, пиридина, пиразола. Будет собран комплекс физико-химических данных об их строении, которые можно будет использовать для доказательства строения других родственных соединений. Будут исследованы и систематизированы особенности их химического поведения в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами. Будут выявлены новые потенциальные малотоксичные лекарственные субстанции с широким спектром биологической активности и определены соединения-лидеры с установленной биологической активностью. Будет создана научная основа и намечены пути целенаправленного синтеза новых соединений с прогнозируемыми свойствами.