Лаборатория регуляции репаративных процессов

Наше исследование включает комплексный анализ нейрофизиологических и молекулярно-генетических данных, касающихся этиологии галлюцинаторно-параноидного синдрома шизофрении. Для определения уровня возбуждения и торможения коры мозга применяли методы анализа ВП по показателям параметров: латентности и амплитуды промежуточных (P200) между ранними и поздними и поздних (P300, N400) компонентов. Основное внимание уделяется исследованию метилирования и регуляции экспрессии гена рилина (RELN). Важной структурной характеристикой исследуемой нами в данной работе области промотора гена рилина является высокая насыщенность CpG последовательностями областей фланкирующих TSS сайт гена (до 75%). CpG динуклеотид, как универсальный участок метилирования генома, определяемый в последнее время как "пятый элемент генетического кода", имеет значимый и не совсем еще поняты, однако взаимосвязь между нарушением метилирования и шизофренией для ряда генов очевидна. Рилин (RELN) продуцируется нейронами и является сигнальной молекулой для формирования связей между ними, а его концентрация критична для прорастания нейронных отростков. Поскольку при нарушении метилирования гена RELN искажается направление нейронных связей (axon/dendrite guidance and target directions), приводящее к indirect connections, нами проводится углебленное изучения метилирвоания регуляторного участка данного гена в рамках case-control исследования. Также в контексте шизофрении изучается длина теломер методом ПЦР.

Ключевым направлением исследований в области возрастной макулярной дегенерации направлены на изучение взаимосвязи длины теломер, полиморфизмов в области генов, регулирующих длину теломер SIRT1, PPARG, PPARGC1. Вторым аспектом исследований является изучение полиморфизмов в области гена ARMS2, который является основным фактором риска развития возрастной макулярной регуляции. Ведутся работы по in silico анализу структуры, субклеточной локализации и функций белка ARMS2. В перспективе планируется in vitro изучение анализа структуры, субклеточной локализации и функций белка ARMS2.

Исследования этиологии и патогенеза ранней и поздней преэклампсии, преэклампсии на фоне различных типов диабета. Основной фокус исследований направлен на изучение генетической предрасположенности к развитию преэклампсии, особенно полиморфизмы в регуляторной области гена flt1. Также оцениваются результаты лабораторных исследований, биохимические показатели крови.

Гестационный сахарный диабет является наиболее часто встречающейся экстрагенитальной патологией гестации и представляет серьезную медико-социальную проблему, увеличивая частоту нежелательных исходов беременности как для матери, так для плода. Патогенез ГСД сложен и включает факторы риска, такие как: возраст, ожирение и семейный анамнез диабета. Исследования показали, что генетические факторы также играют роль в патогенезе ГСД. В контексте данной тематики проводится поиск ассоциации между полиморфизмами с ГСД, диабета 2 типа среди беременных женщин, а также осложнениями у их потомства

Старение — сложный биологический процесс, отражающий развитие организма во времени, объединяющий в себе как регрессивные, так и прогрессивные тенденции на генетическом, молекулярном, клеточном, органном и системном уровнях и рассматривается как эпигенетический, стохастический процесс. Продолжительность жизни человека контролируется многими генами и зависит от абиотических, биотических и социальных факторов окружающей среды, т. е. характеризуется мультифакториальным типом наследования, как и многие заболевания человека, ассоциированные с возрастом. Лаборатория занимается определением наиболее значимых маркеров старения человека, построена диагностическая панель для определения биологического возраста, которая может быть использована в практике для персонализированного подхода к профилактике и лечению заболеваний, ассоциированных с возрастом.