Лаборатория поликарбонильных соединений

Публикаций
Цитирований
Индекс Хирша
309
1429
12
313
1441
13
334
1665
14
Необходимо авторизоваться.
Области науки
Органическая химия
Аналитическая химия
Кристаллохимия

Чем мы занимаемся?

Исследование химических превращений пятичленных 2,3-диоксогетероциклов. Поиск биологически активных соединений.

Используемые методы

  • Высоко-эффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
  • ЯМР-спектроскопия
  • ИК-спектроскопия
  • Рентгеноструктурный анализ
  • Масс-спектроскопия

Этот прибор предназначен для выполнения рутинных анализов, для лабораторий и позволяет максимально облегчить внедрение ИК‐Фурье спектроскопии в лабораторную практику. 

Регистрация ЯМР-спектров на ядрах 1H, 11B, 13С, 15N, 19F, 29Si, 31P, 77Se, 195Pt и др., включая двумерные методики COSY, NOESY, ROESY, TOCSY, HSQC, HMQC, HMBC и др

Предоставляет все необходимое для увеличения производительности и защиты окружающей среды с помощью оптимизированного управления ресурсами и получения надежных данных.

Для хроматографического анализа широкого спектра органических веществ и могут применяться для контроля качества пищевых продуктов, лекарственных препаратов, определения загрязнителей питьевых поверхностных и сточных вод, для анализа биологических объектов.

Chromaster призван повысить качество анализа, уменьшить трудозатраты на его выполнение, сократить затраты времени и расход растворителей

Элементный анализатор vario MICRO cube предназначен для одновременного определения элементов CHNS в однородных образцах.

Используется для исследования неорганических и органических структур

Андрей Масливец 🥼 🤝
Заведующий лабораторией
Дмитриев Максим Викторович
Максим Дмитриев
Старший научный сотрудник
Екатерина Храмцова 🥼 🤝
Старший научный сотрудник
Галеев Андрей Русланович
Андрей Галеев 🤝
Аспирант

Направления исследований

Синтез биологически активных веществ

+
Разработка методов синтеза уникальных библиотек новых гетероциклических соединений на основе пятичленных 2,3-диоксогетероциклов. Библиотеки интересны и доступны для проведения скрининга для создания новых лекарственных средствю

Исследование антиоксидантной активности

+
Исследование антиоксидантной активности химических соединений in vitro. Доступные методы: FRAP, DPPH, ABTS, AAPH

Молекулярный докинг

+
Проведение молекулярного докинга, в том числе обратного (предсказание мишени).

Публикации и патенты

Cycloaddition of 4-Acyl-1H-pyrrole-2,3-diones Fused at [e]-Side and Cyanamides: Divergent Approach to 4H-1,3-Oxazines
Khramtsova E.E., Krainov A.D., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q1 Molecules 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
Regio- and Diastereoselective [4+2]-Cycloaddition of 4,5-Diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones and Cyclopentadiene
Moroz A.A., Antonov D.I., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2022 цитирований: 0
Dipolar [3+2]-Cycloaddition of Nitrones to 3-Alkoxycarbonyl- and 3-Pivaloyl-Substituted Hetareno[e]pyrrole-2,3-diones
Sabitov A.A., Khramtsova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2022 цитирований: 0
Synthesis of Hydantoins Spiro-Annulated to the Pyrrole Ring, by the Reaction of Pyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepinetriones with Urea and Thiourea
Maslivets A.A., Andreeva A.A., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2022 цитирований: 0
Pseudo-Three-Component Reaction of 3-(2-Oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ones with Oxalyl Chloride
Kobelev A.I., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2022 цитирований: 0
Cycloaddition of Huisgen 1,4-dipoles: Synthesis and rapid epimerization of functionalized spiropyrido[2,1-: B] [1,3]oxazine-pyrroles and related products
Galeev A.R., Moroz A.A., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q1 RSC Advances 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Synthesis of Spiro[[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,2′-pyrroles] by Reaction of Pyrrolooxazinetriones with Diaminofurazan
Tretyakov N.A., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Regioselective [3+2] cycloaddition of nitrile oxides to 1Н-pyrrole-2,3-diones: synthesis of spiro[pyrroledioxazoles]
Moroz A.А., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q3 Chemistry of Heterocyclic Compounds 2021 цитирований: 1
Reaction of 4,5-Diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones with Thiosemicarbazide. Synthesis of 1H-Pyrazole-5-carboxamides
Antonov D.I., Dmitriev M.V., Kourova O.A., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Synthesis of 2-[(Pyrrol-2-yl)sulfanyl]acetic Acids by Reaction of Pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazinetriones with 2-Sulfanylacetic Acid
Tretyakov N.A., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Three-Component Reaction of 1H-Pyrrole-2,3-diones with Malononitrile and Phthalhydrazide
Dmitriev M.V., Sabitov A.A., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Amination of 5-spiro-substituted 3-hydroxy-1,5-dihydro-2h-pyrrol-2-ones
Khramtsova E.E., Lystsova E.A., Khokhlova E.V., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q1 Molecules 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Synthesis of 3-Aroylpyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine-1,2,4(6H)-triones by the Reaction of 2-(2-Aryl-2-oxoethylidene)­1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3(2H)-ones with Oxalyl Chloride
Maslivets A.A., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Reaction of Pyrrolobenzoxazinetriones with N,N′-Disubstituted Ureas. Synthesis of Substituted Spiro[imidazole-2,2′-pyrroles]
Babikova N.V., Kobelev A.I., Belozerova A.I., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Acyl(imidoyl)ketenes: Reactive Bidentate Oxa/Aza-Dienes for Organic Synthesis
Lystsova E.A., Khramtsova E.E., Maslivets A.N.
Q2 Symmetry 2021 цитирований: 3
Open Access
Open access
Масливец А. Н., Касаткина С. О., Степанова Е. Е., Махмудов Р. Р.
RU2707194, 2019
Масливец А. Н., Касаткина С. О., Степанова Е. Е., Махмудов Р. Р.
RU2676682, 2019
Андрей Николаевич Масливец, Ирина Владимировна Машевская, Светлана Юрьевна Баландина, Екатерина Евгеньевна Степанова, Максим Викторович Дмитриев, Илья Иванович Коваленко, Вера Анатольевна Дробкова, Наталья Борисовна Ремезовская
RU2748748C1, 2021
Екатерина Евгеньевна Степанова, Андрей Николаевич Масливец, Александр Иванович Кобелев, Светлана Юрьевна Баландина
RU2631432C1,
Екатерина Евгеньевна Степанова, Андрей Николаевич Масливец, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2556999C2,
Екатерина Евгеньевна Степанова, Андрей Николаевич Масливец, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2556998C2,
Андрей Николаевич Масливец, Екатерина Евгеньевна Храмцова, Екатерина Александровна Лысцова
RU2764906C1,
Андрей Николаевич Масливец, Екатерина Евгеньевна Храмцова, Екатерина Александровна Лысцова, Полина Геннадьевна Беляева, Валентина Владимировна Галямина, Екатерина Михайловна Цешинская, Дмитрий Юрьевич Шаравин
RU2764905C1,
Павел Сергеевич Силайчев, Валерий Олегович Филимонов, Андрей Николаевич Масливец, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2583158C2, 2015
Андрей Николаевич Масливец, Николай Владимирович Бубнов, Павел Сергеевич Силайчев, Валерий Олегович Филимонов, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2495039C1, 2013
Павел Сергеевич Силайчев, Валерий Олегович Филимонов, Андрей Николаевич Масливец, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2577523C2, 2015
Павел Сергеевич Силайчев, Валерий Олегович Филимонов, Андрей Николаевич Масливец, Рамиз Рагибович Махмудов
RU2014123249A, 2015

Партнёры

Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии - филиал ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России

Местонахождение лаборатории

Пермь, ул. Букирева, 15
Необходимо авторизоваться.