том 16 издание 42 страницы 12541-12544

An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles

Voituriez A., Pinto N., Neel M., Retailleau P., Marinetti A.
Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2010-09-17
scimago Q1
wos Q2
БС1
SJR0.981
CiteScore6.7
Impact factor3.7
ISSN09476539, 15213765
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

5
10
15
20
25
Organic Letters
25 публикаций, 12.44%
Organic and Biomolecular Chemistry
17 публикаций, 8.46%
Chemical Communications
15 публикаций, 7.46%
Chemistry - A European Journal
13 публикаций, 6.47%
Advanced Synthesis and Catalysis
12 публикаций, 5.97%
Tetrahedron
10 публикаций, 4.98%
Journal of Organic Chemistry
9 публикаций, 4.48%
European Journal of Organic Chemistry
9 публикаций, 4.48%
RSC Advances
7 публикаций, 3.48%
Tetrahedron Letters
5 публикаций, 2.49%
Angewandte Chemie - International Edition
5 публикаций, 2.49%
Angewandte Chemie
5 публикаций, 2.49%
Journal of the American Chemical Society
5 публикаций, 2.49%
ACS Catalysis
5 публикаций, 2.49%
Beilstein Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 1.99%
Chemical Science
4 публикации, 1.99%
Organic Chemistry Frontiers
4 публикации, 1.99%
Asian Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 1.49%
ChemCatChem
3 публикации, 1.49%
Chemical Reviews
3 публикации, 1.49%
Chemical Society Reviews
3 публикации, 1.49%
Chinese Chemical Letters
2 публикации, 1%
ChemistrySelect
2 публикации, 1%
Synthesis
2 публикации, 1%
Current Organic Chemistry
1 публикация, 0.5%
Molecules
1 публикация, 0.5%
Molecular Diversity
1 публикация, 0.5%
Journal of Organometallic Chemistry
1 публикация, 0.5%
Chinese Journal of Chemistry
1 публикация, 0.5%
5
10
15
20
25

Издатели

10
20
30
40
50
60
70
Wiley
65 публикаций, 32.34%
Royal Society of Chemistry (RSC)
51 публикация, 25.37%
American Chemical Society (ACS)
49 публикаций, 24.38%
Elsevier
22 публикации, 10.95%
Beilstein-Institut
4 публикации, 1.99%
Georg Thieme Verlag KG
3 публикации, 1.49%
MDPI
2 публикации, 1%
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 0.5%
Springer Nature
1 публикация, 0.5%
De Gruyter Brill
1 публикация, 0.5%
Taylor & Francis
1 публикация, 0.5%
10
20
30
40
50
60
70
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
201
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Voituriez A. et al. An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles // Chemistry - A European Journal. 2010. Vol. 16. No. 42. pp. 12541-12544.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Voituriez A., Pinto N., Neel M., Retailleau P., Marinetti A. An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles // Chemistry - A European Journal. 2010. Vol. 16. No. 42. pp. 12541-12544.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/chem.201001791
UR - https://doi.org/10.1002/chem.201001791
TI - An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles
T2 - Chemistry - A European Journal
AU - Voituriez, A
AU - Pinto, N
AU - Neel, M
AU - Retailleau, P
AU - Marinetti, A
PY - 2010
DA - 2010/09/17
PB - Wiley
SP - 12541-12544
IS - 42
VL - 16
PMID - 20853298
SN - 0947-6539
SN - 1521-3765
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2010_Voituriez,
author = {A Voituriez and N Pinto and M Neel and P Retailleau and A Marinetti},
title = {An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles},
journal = {Chemistry - A European Journal},
year = {2010},
volume = {16},
publisher = {Wiley},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1002/chem.201001791},
number = {42},
pages = {12541--12544},
doi = {10.1002/chem.201001791}
}
MLA
Цитировать
Voituriez, A., et al. “An Organocatalytic [3+2] Cyclisation Strategy for the Highly Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles.” Chemistry - A European Journal, vol. 16, no. 42, Sep. 2010, pp. 12541-12544. https://doi.org/10.1002/chem.201001791.