том 2015 издание 12 страницы 2739-2744

Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2015-03-11
scimago Q2
wos Q2
white level БС2
SJR0.558
CiteScore4.3
Impact factor2.7
ISSN1434193X, 10990690
Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание

An efficient [5+1] double Michael cycloaddition of enolates to 4‐cinnamoylpyrrole‐2,3‐diones was investigated; the reaction allows for the highly diastereoselective assembly of indoline scaffolds with up to three contiguous stereogenic centers.

Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
RSC Advances
2 публикации, 20%
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 20%
Mini-Reviews in Organic Chemistry
1 публикация, 10%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 10%
ChemInform
1 публикация, 10%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 10%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 10%
Organic Reaction Mechanisms
1 публикация, 10%
1
2

Издатели

1
2
3
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 30%
Wiley
3 публикации, 30%
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 20%
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 10%
Elsevier
1 публикация, 10%
1
2
3
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
10
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Silaichev P. S. et al. Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones // European Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 2015. No. 12. pp. 2739-2744.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Rubin M., Maslivets A. N. Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones // European Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 2015. No. 12. pp. 2739-2744.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/ejoc.201500141
UR - https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500141
TI - Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones
T2 - European Journal of Organic Chemistry
AU - Silaichev, Pavel S
AU - Filimonov, Valeriy O
AU - Slepukhin, Pavel A.
AU - Rubin, Michael
AU - Maslivets, Andrey N
PY - 2015
DA - 2015/03/11
PB - Wiley
SP - 2739-2744
IS - 12
VL - 2015
SN - 1434-193X
SN - 1099-0690
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2015_Silaichev,
author = {Pavel S Silaichev and Valeriy O Filimonov and Pavel A. Slepukhin and Michael Rubin and Andrey N Maslivets},
title = {Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones},
journal = {European Journal of Organic Chemistry},
year = {2015},
volume = {2015},
publisher = {Wiley},
month = {mar},
url = {https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500141},
number = {12},
pages = {2739--2744},
doi = {10.1002/ejoc.201500141}
}
MLA
Цитировать
Silaichev, Pavel S., et al. “Diastereoselective synthesis of indolindiones by formal [5+1] double michael cycloaddition to 4-cinnamoylpyrrolediones.” European Journal of Organic Chemistry, vol. 2015, no. 12, Mar. 2015, pp. 2739-2744. https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500141.
Ошибка в публикации?