Ringöffnungen der Azole, VII. Zur Thermolyse des 5‐Phenyl‐tetrazols

Die Thermolyse von 5-Phenyl-tetrazol in Mesitylen und anderen Solventien liefert 3.6-Diphenyl-dihydro-1.2.4.5-tetrazin (VI), 4-Amino-3.5-diphenyl-1.2.4-triazol (IX), 3.5-Diphenyl-1.2.4-triazol (V), 2.4.6-Triphenyl-1.3.5-triazin (VII) und 3.6-Diphenyl-1.2.4.5-tetrazin (VIII) neben Stickstoff und Stickstoffwasser-stoffsaure in verschiedenem Verhaltnis; die Wechselbeziehungen dieser Produkte werden untersucht. Beim Zerfall des 5-Phenyl-tetrazols in primaren Aminen oder aromatischen Nitrilen werden die Losungsmittel teilweise in die Produkte eingebaut. Die Mechanismen der mannifaltigen Reaktionsablaufe, insbesondere die Bedeutung des C-Phenyl-nitrilimins (IV), werden diskutiert.