Catalyse de transformation des oléfines par les complexes du tungstène. II. Télomérisation des oléfines cycliques en présence d'oléfines acycliques

La co-reaction des olefines cycliques avec les olefines acycliques en presence des systemes WOCl4/Al(C2H5)2Cl et WOCl4/Sn(C4H9)4 conduit a une telomerisation de l'olefine cyclique; aux extremites des molecules de telomere sont fixes deux groupements, identiques ou differents, issus de l'olefine acyclique par une reaction non consecutive. Ont ete plus particulierement etudies: le cyclopentene et le cyclooctene d'une part, le pentene-2, le pentene-1, le butene-2 et le propylene d'autre part. Le cyclooctadiene-1.5 et le cyclododecatriene-1.5.9 reagissent avec le pentene-2, par reaction non consecutive, en tant que reste CHCH2CH2CH. La repartition des telomeres obeit a une loi statistique. On propose un schema reactionnel en accord avec les faits observes dans la reaction de disproportion des olefines acycliques, la polymerisation des olefines cycliques et la telomerisation des olefines cycliques par les olefines acycliques.