Open Access
Open access
том 6 издание 3 страницы 345-349

Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2017-03-16
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR0.563
CiteScore4.5
Impact factor3.1
ISSN21911363
General Chemistry
Краткое описание
A convenient and general zinc-catalyzed borylation of aryl diazonium salts and aryltriazenes has been developed. With bis- (pinacolato)diboron as the borylation reagent, aryldiazonium tetrafluoroborate salts and aryltriazenes were transformed into the corresponding arylboronates in moderate to excellent yields under mild conditions. As a convenient and practical methodology, no additional ligands, base, or any other additives are required here.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
Chemical Reviews
3 публикации, 11.11%
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 7.41%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 7.41%
Chinese Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.7%
Journal of Chemical Research
1 публикация, 3.7%
Molecular Diversity
1 публикация, 3.7%
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.7%
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 3.7%
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 3.7%
Angewandte Chemie
1 публикация, 3.7%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 3.7%
ChemPhotoChem
1 публикация, 3.7%
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 3.7%
European Journal of Inorganic Chemistry
1 публикация, 3.7%
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 3.7%
Accounts of Chemical Research
1 публикация, 3.7%
Chemical Science
1 публикация, 3.7%
Chemical Communications
1 публикация, 3.7%
Chemical Society Reviews
1 публикация, 3.7%
1
2
3

Издатели

1
2
3
4
5
6
7
8
9
Wiley
9 публикаций, 33.33%
American Chemical Society (ACS)
7 публикаций, 25.93%
Royal Society of Chemistry (RSC)
5 публикаций, 18.52%
Elsevier
2 публикации, 7.41%
Shanghai Institute of Organic Chemistry
1 публикация, 3.7%
SAGE
1 публикация, 3.7%
Springer Nature
1 публикация, 3.7%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 3.7%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
27
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Qi X. et al. Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions // ChemistryOpen. 2017. Vol. 6. No. 3. pp. 345-349.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Qi X., Jiang L. B., Zhou C., Peng J., Wu X. Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions // ChemistryOpen. 2017. Vol. 6. No. 3. pp. 345-349.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/open.201700036
UR - https://doi.org/10.1002/open.201700036
TI - Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions
T2 - ChemistryOpen
AU - Qi, Xinxin
AU - Jiang, Li Bing
AU - Zhou, Chao
AU - Peng, Jin-Bao
AU - Wu, Xiao‐Feng
PY - 2017
DA - 2017/03/16
PB - Wiley
SP - 345-349
IS - 3
VL - 6
PMID - 28638765
SN - 2191-1363
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2017_Qi,
author = {Xinxin Qi and Li Bing Jiang and Chao Zhou and Jin-Bao Peng and Xiao‐Feng Wu},
title = {Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions},
journal = {ChemistryOpen},
year = {2017},
volume = {6},
publisher = {Wiley},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1002/open.201700036},
number = {3},
pages = {345--349},
doi = {10.1002/open.201700036}
}
MLA
Цитировать
Qi, Xinxin, et al. “Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions.” ChemistryOpen, vol. 6, no. 3, Mar. 2017, pp. 345-349. https://doi.org/10.1002/open.201700036.