Chemistry of Heterocyclic Compounds

, том 54 , издание 6 , страницы 669-672

Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

Тип публикации: Journal Article

Дата публикации: 2018-06-01

Springer Nature

Chemistry of Heterocyclic Compounds

scimago Q4

wos Q4

БС3

SJR: 0.243

CiteScore: 2.7

Impact factor: 1.0

ISSN: 00093122, 15738353

DOI: 10.1007/s10593-018-2325-8

Скопировать DOI

Organic Chemistry

Краткое описание

A highly effective method for the preparation of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines was developed on the basis of condensation reaction between aryl(hetaryl) α-bromo ketones and commercially available thiocarbohydrazide, followed by treatment of the obtained 2-hydrazinyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromides with ortho esters in the presence of trifluoroacetic acid under mild conditions.

Найдено

1 цитирование

Ферштат Леонид

д.х.н.

149 публикаций, 3 201 цитирование, 128 рецензий

Индекс Хирша: 30

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области научных интересов

Материаловедение

Медицинская химия

Органическая химия

Топ-30

Журналы

	1 2
Molecules	Molecules, 2, 22.22% Molecules 2 публикации, 22.22%
Topics in Current Chemistry	Topics in Current Chemistry, 1, 11.11% Topics in Current Chemistry 1 публикация, 11.11%
Chemistry of Heterocyclic Compounds	Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1, 11.11% Chemistry of Heterocyclic Compounds 1 публикация, 11.11%
ChemistrySelect	ChemistrySelect, 1, 11.11% ChemistrySelect 1 публикация, 11.11%
Chemical Communications	Chemical Communications, 1, 11.11% Chemical Communications 1 публикация, 11.11%
Synlett	Synlett, 1, 11.11% Synlett 1 публикация, 11.11%
	1 2

Издатели

	1 2
Springer Nature	Springer Nature, 2, 22.22% Springer Nature 2 публикации, 22.22%
Elsevier	Elsevier, 2, 22.22% Elsevier 2 публикации, 22.22%
MDPI	MDPI, 2, 22.22% MDPI 2 публикации, 22.22%
Wiley	Wiley, 1, 11.11% Wiley 1 публикация, 11.11%
Royal Society of Chemistry (RSC)	Royal Society of Chemistry (RSC), 1, 11.11% Royal Society of Chemistry (RSC) 1 публикация, 11.11%
Georg Thieme Verlag KG	Georg Thieme Verlag KG, 1, 11.11% Georg Thieme Verlag KG 1 публикация, 11.11%
	1 2

Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.

Войти с ORCID

Метрики

Цитировать

ГОСТ |

Цитировать

ГОСТ Скопировать

Kulikov A. S. et al. Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. No. 6. pp. 669-672.

ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать

Kulikov A. S., Epishina M. A., Fershtat L. L., Makhova N. N. Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. No. 6. pp. 669-672.

RIS |

Цитировать

RIS Скопировать

TY - JOUR

DO - 10.1007/s10593-018-2325-8

UR - http://link.springer.com/10.1007/s10593-018-2325-8

TI - Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

T2 - Chemistry of Heterocyclic Compounds

AU - Kulikov, Alexander S.

AU - Epishina, Margarita A.

AU - Fershtat, Leonid L

AU - Makhova, Nina N

PY - 2018

DA - 2018/06/01

PB - Springer Nature

SP - 669-672

IS - 6

VL - 54

SN - 0009-3122

SN - 1573-8353

ER -

BibTex |

Цитировать

BibTex (до 50 авторов) Скопировать

@article{2018_Kulikov,

author = {Alexander S. Kulikov and Margarita A. Epishina and Leonid L Fershtat and Nina N Makhova},

title = {Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines},

journal = {Chemistry of Heterocyclic Compounds},

year = {2018},

volume = {54},

publisher = {Springer Nature},

month = {jun},

url = {http://link.springer.com/10.1007/s10593-018-2325-8},

number = {6},

pages = {669--672},

doi = {10.1007/s10593-018-2325-8}

}

MLA

Цитировать

MLA Скопировать

Kulikov, Alexander S., et al. “Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines.” Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 54, no. 6, Jun. 2018, pp. 669-672. http://link.springer.com/10.1007/s10593-018-2325-8.