Лаборатория Азотсодержащих Соединений

Публикаций
Цитирований
Индекс Хирша
284
3390
27
76
1241
22
42
1000
21
Необходимо авторизоваться.
Области науки
Органическая химия
Коллектив лаборатории

Чем мы занимаемся?

Разработка новых методов синтеза и структурной модификации различных азотсодержащих гетероциклических соединений ряда оксадиазола, имидазотриазина и гликольурила, а также изучение их свойств для выхода к фармакологически активным соединениям или функциональным органическим материалам.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ИК-спектроскопия
  • УФ-спектроскопия
  • Рентгеноструктурный анализ
  • Тонкослойная хроматография
  • Масс-спектроскопия
  • Колоночная хроматография

Быстрые измерения абсорбции в кювете между циклами кинетических измерений в микропланшетном блоке

Определения качественного и количественного состава исследуемых жидкостей.

Быстрое удаление жидкостей отгонкой их при пониженном давлении

Леонид Ферштат
Заведующий лабораторией
Ангелина Кравченко
Ведущий научный сотрудник
Галина Газиева
Ведущий научный сотрудник
Владимир Кузнецов
Ведущий научный сотрудник
Александр Куликов
Старший научный сотрудник
Александр Ларин
Научный сотрудник
Маргарита Епишина
Научный сотрудник
Владимир Баранов
Научный сотрудник
Алексей Изместьев
Научный сотрудник
Егор Жилин
Аспирант

Направления исследований

Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

+
Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

В рамках данного направления проводится разработка новых методов синтеза потенциально фармакологически активных гетероциклических структур на основе производных оксадиазола, прежде всего 1,2,5-оксадиазола (фуразана) и 1,2,5-оксадиазол-2-оксида (фуроксана).

 

Производные фуроксанов относятся, в первую очередь, к классу экзогенных доноров оксида азота (NO), что определяет их фармакологический профиль как антиагрегантных и противоопухолевых агентов.

Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

+
Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

Фуроксаны обладают высокой плотностью и положительной энтальпией образования. Кроме того, фуроксановый цикл содержит два «активных» атома кислорода в своем составе, что позволяет рассматривать эти соединения в качестве компонентов различных энергоемких составов.

 

Объединение фуроксанового цикла вместе с другими эксплозофорными азот-кислородными группами открывает путь к получению перспективных экологически безопасных высокоэнергетических материалов.

Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

+
Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

В рамках данного направления проводится разработка диастереоселективных методов синтеза и трансформации поликонденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина, обладающих выраженым противоопухолевым и фунгицидным действием.

Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

+
Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

Гликольурилы относятся к классу востребованных азотсодержащих гетероциклических систем, обладающих ярко выраженным анксиолитическим и антидепрессивным действием. Благодаря развитию этого направления, сотрудниками лаборатории был разработан и внедрен в медицинскую практику препарат Мебикар (Адаптол).

 

В настоящий момент продолжаются исследования по направленному синтезу и трансформации различных производных гликольурилов и их тио- и селеносодержащих аналогов.

Публикации и патенты

Novel energetic oxadiazole assemblies
Larin A.A., Shaferov A.V., Monogarov K.A., Meerov D.B., Pivkina A.N., Fershtat L.L.
Q3 Mendeleev Communications 2022 цитирований: 3
Open Access
Open access
Potassium (3-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-4-yl)dinitromethanide
Zhilin E.S., Meerov D.B., Fershtat L.L.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Lewis acid catalyzed condensation of 2-aminohetarene N-oxides with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
Karalash S.А., Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L.
Q3 Chemistry of Heterocyclic Compounds 2021 цитирований: 0
Advanced energetic materials: novel strategies and versatile applications
Zlotin S.G., Churakov A.M., Egorov M.P., Fershtat L.L., Klenov M.S., Kuchurov I.V., Makhova N.N., Smirnov G.A., Tomilov Y.V., Tartakovsky V.A.
Q3 Mendeleev Communications 2021 цитирований: 26
Nitrogen-rich metal-free salts: a new look at the 5-(trinitromethyl)tetrazolate anion as an energetic moiety
Chaplygin D.A., Larin A.A., Muravyev N.V., Meerov D.B., Kosareva E.K., Kiselev V.G., Pivkina A.N., Ananyev I.V., Fershtat L.L.
Q1 Dalton Transactions 2021 цитирований: 5
Sensitivity of energetic materials: Evidence of thermodynamic factor on a large array of CHNOFCl compounds
Muravyev N.V., Meerov D.B., Monogarov K.A., Melnikov I.N., Kosareva E.K., Fershtat L.L., Sheremetev A.B., Dalinger I.L., Fomenkov I.V., Pivkina A.N.
Q1 Chemical Engineering Journal 2021 цитирований: 22
Corrosion of Gold Anode in an Aqueous Solution of N,N-Dimethylpropane-1,3-diamine
Vedenyapina M.D., Kuznetsov V.V., Kulaishin S.A., Makhova N.N., Kazakova M.M.
Q4 Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 1
Recent advances in the synthesis and biomedical applications of heterocyclic no-donors
Fershtat L.L., Zhilin E.S.
Q1 Molecules 2021 цитирований: 7
Open Access
Open access
Gold anode corrosion in an aqueous solution of 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
Vedenyapina M.D., Kuznetzov V.V., Dmitrenok A.S., Minyaev M.E., Makhova N.N., Kazakova M.M.
Q3 Russian Chemical Bulletin 2021 цитирований: 4
High-energy hydroxytetrazoles: Design, synthesis and performance
Larin A.A., Fershtat L.L.
Energetic Materials Frontiers 2021 цитирований: 22
Molecular structure of 1,2-diethyldiaziridine studied by gas electron diffraction supported by quantum chemistry calculations
Marochkin I.I., Kuznetsov V.V., Li Z., Rykov A.N., Makhova N.N., Shishkov I.F.
Q2 Journal of Molecular Structure 2021 цитирований: 3
Diastereodivergent synthesis of dispiroheterocyclic structures comprising pyrrolidinyloxindole and imidazothiazolotriazine moieties
Izmest'ev A.N., Gazieva G.A., Karnoukhova V.A., Kravchenko A.N.
Q1 Organic and Biomolecular Chemistry 2021 цитирований: 7
Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors
Kulikov A.S., Epishina M.A., Zhilin E.S., Shuvaev A.D., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Q3 Mendeleev Communications 2021 цитирований: 5
Nitrodiaziridines: Unattainable yet, but Desired Energetic Materials
Khakimov D.V., Fershtat L.L., Pivina T.S., Makhova N.N.
Q2 Journal of Physical Chemistry A 2021 цитирований: 3
Equilibrium Molecular Structure of 3,3,6-trimethyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: the joint analysis of the gas-phase electron diffraction data and quantum chemical simulations
Ageev G.G., Rykov A.N., Grikina O.E., Shishkov I.F., Kochikov I.V., Kuznetsov V.V., Makhova N.N., Bukalov S.S.
Q3 Structural Chemistry 2021 цитирований: 2
Ферштат Л. Л., Быстров Д. М., Жилин Е. С., Махова Н. Н.
RU2671414C1, 2018

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, корпус ЛОС, комнаты 101-104
Необходимо авторизоваться.