Лаборатория Азотсодержащих Соединений

Заведующий лабораторией
д.х.н., проф.

Махова Нина Николаевна

Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
265
2909
26
254
3036
26
Лаборатория пока не принимает сообщения.
Команда лаборатории

Чем мы занимаемся?

Разработка новых методов синтеза и структурной модификации различных азотсодержащих гетероциклических соединений ряда оксадиазола, имидазотриазина и гликольурила, а также изучение их свойств для выхода к фармакологически активным соединениям или функциональным органическим материалам.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ИК-спектроскопия
  • УФ-спектроскопия
  • Рентгеноструктурный анализ
  • Тонкослойная хроматография
  • Масс-спектроскопия
  • Колоночная хроматография

Заведующий лабораторией

Ведущий научный сотрудник

Ведущий научный сотрудник

Ведущий научный сотрудник

Старший научный сотрудник

Старший научный сотрудник

Научный сотрудник

Научный сотрудник

Научный сотрудник

Научный сотрудник

Аспирант

Аспирант

Аспирант

Аспирант

Аспирант

Аспирант

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Направления исследований

Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

+
Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

В рамках данного направления проводится разработка новых методов синтеза потенциально фармакологически активных гетероциклических структур на основе производных оксадиазола, прежде всего 1,2,5-оксадиазола (фуразана) и 1,2,5-оксадиазол-2-оксида (фуроксана).

 

Производные фуроксанов относятся, в первую очередь, к классу экзогенных доноров оксида азота (NO), что определяет их фармакологический профиль как антиагрегантных и противоопухолевых агентов.

Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

+
Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

Фуроксаны обладают высокой плотностью и положительной энтальпией образования. Кроме того, фуроксановый цикл содержит два «активных» атома кислорода в своем составе, что позволяет рассматривать эти соединения в качестве компонентов различных энергоемких составов.

 

Объединение фуроксанового цикла вместе с другими эксплозофорными азот-кислородными группами открывает путь к получению перспективных экологически безопасных высокоэнергетических материалов.

Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

+
Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

В рамках данного направления проводится разработка диастереоселективных методов синтеза и трансформации поликонденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина, обладающих выраженым противоопухолевым и фунгицидным действием.

Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

+
Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

Гликольурилы относятся к классу востребованных азотсодержащих гетероциклических систем, обладающих ярко выраженным анксиолитическим и антидепрессивным действием. Благодаря развитию этого направления, сотрудниками лаборатории был разработан и внедрен в медицинскую практику препарат Мебикар (Адаптол).

 

В настоящий момент продолжаются исследования по направленному синтезу и трансформации различных производных гликольурилов и их тио- и селеносодержащих аналогов.

Публикации и патенты

Q3
Lewis acid-catalyzed Wolff cyclocondensation in the synthesis of (1H-1,2,3-triazolyl)furoxans
Fershtat, L.L., Radzhabov, M.R., Romanova, A.A., Ananyev, I.V., Makhova, N.N.,
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, цитирований: 9
Q2
Molecular structure of 1,2-diethyldiaziridine studied by gas electron diffraction supported by quantum chemistry calculations
Marochkin I.I., Kuznetsov V.V., Li Z., Rykov A.N., Makhova N.N., Shishkov I.F.
Journal of Molecular Structure, 2021, цитирований: 0
Diastereodivergent synthesis of dispiroheterocyclic structures comprising pyrrolidinyloxindole and imidazothiazolotriazine moieties
Izmest'ev A.N., Gazieva G.A., Karnoukhova V.A., Kravchenko A.N.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2021, цитирований: 0
Q2
The equilibrium molecular structure of 3-methyl-4-nitro- and 4-methyl-3-nitrofuroxans by gas-phase electron diffraction and coupled cluster calculations
Belyakov A.V., Oskorbin A.A., Losev V.A., Rykov A.N., Shishkov I.F., Fershtat L.L., Larin A.A., Kuznetsov V.V., Makhova N.N.
Journal of Molecular Structure, 2020, цитирований: 1
Q2
Nitro-, Cyano-, and Methylfuroxans, and Their Bis-Derivatives: From Green Primary to Melt-Cast Explosives
Larin A.A., Bystrov D.M., Fershtat L.L., Konnov A.A., Makhova N.N., Monogarov K.A., Meerov D.B., Melnikov I.N., Pivkina A.N., Kiselev V.G., Muravyev N.V.
Molecules, 2020, цитирований: 0
Direct Synthesis of N-(1,2,5-Oxadiazolyl)hydrazones through a Diazotization/Reduction/Condensation Cascade
Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Journal of Organic Chemistry, 2020, цитирований: 0
Q1
Equilibrium molecular structure and spectra of 6-methyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: Joint analysis of gas phase electron diffraction, quantum chemistry, and spectroscopic data
Khaikin L.S., Ageev G.G., Rykov A.N., Grikina O.E., Shishkov I.F., Kochikov I.V., Kuznetsov V.V., Makhova N.N., Bukalov S.S., Leites L.A.
Physical Chemistry Chemical Physics, 2020, цитирований: 0
Q3
Gold anode corrosion in aqueous solution of 1,2-diaminopropane with formation of colloidal gold nanoparticles
Vedenyapina M.D., Kuznetsov V.V., Makhova N.N., Rodikova D.I.
Russian Chemical Bulletin, 2020, цитирований: 0
Q2
Divergent Synthesis of Five-Membered Nitrogen Heterocycles via Cascade Reactions of 4-Arylfuroxans
Fershtat L.L., Chaplygin D.A., Ananyev I.V., Makhova N.N.
Synthesis, 2020, цитирований: 0
Q4
Intramolecular Motions in 1,2,3-Triethyldiaziridine: A Quantum Chemistry Study
Khaikin L.S., Ageev G.G., Grikina O.E., Shishkov I.F., Kuznetsov V.V., Makhova N.N.
Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, цитирований: 0
Synthesis and Structure of 1-Substituted Semithioglycolurils
Baranov V.V., Galochkin A.A., Nelyubina Y.V., Kravchenko A.N., Makhova N.N.
Synthesis, 2020, цитирований: 0
Pushing the Energy-Sensitivity Balance with High-Performance Bifuroxans
Larin A.A., Shaferov A.V., Epishina M.A., Melnikov I.N., Muravyev N.V., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
ACS Applied Energy Materials, 2020, цитирований: 3
Q3
Tandem Reactions of Thermolysis and [3+2] Cycloaddition in the Synthesis of 3-Hetaryl-4-Nitrofuroxans from 4-Nitrofuroxannitrolic Acid
Larin A.А., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, цитирований: 0
Q2
Route to 1,2,4- and 1,2,5-oxadiazole ring assemblies via a one-pot condensation/oxidation protocol
Teslenko F.E., Churakov A.I., Larin A.A., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Tetrahedron Letters, 2020, цитирований: 2
Straightforward Access to the Nitric Oxide Donor Azasydnone Scaffold by Cascade Reactions of Amines
Zhilin E.S., Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Chemistry - A European Journal, 2019, цитирований: 7
Ферштат Л. Л., Быстров Д. М., Жилин Е. С., Махова Н. Н.
RU2671414C1, 2018

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, корпус ЛОС, комнаты 101-104

Лаборатория пока не принимает сообщения.