Лаборатория Азотсодержащих Соединений

Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
63
919
19
66
1005
21
42
897
20
Необходимо авторизоваться.

Организация

  • Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области науки

  • Органическая химия
Команда лаборатории

Чем мы занимаемся?

Разработка новых методов синтеза и структурной модификации различных азотсодержащих гетероциклических соединений ряда оксадиазола, имидазотриазина и гликольурила, а также изучение их свойств для выхода к фармакологически активным соединениям или функциональным органическим материалам.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ИК-спектроскопия
  • УФ-спектроскопия
  • Рентгеноструктурный анализ
  • Тонкослойная хроматография
  • Масс-спектроскопия
  • Колоночная хроматография
Леонид Ферштат
Заведующий лабораторией
Ангелина Кравченко
Ведущий научный сотрудник
Галина Газиева
Ведущий научный сотрудник
Владимир Кузнецов
Ведущий научный сотрудник
Александр Куликов
Старший научный сотрудник
Александр Ларин
Научный сотрудник
Маргарита Епишина
Научный сотрудник
Владимир Баранов
Научный сотрудник
Алексей Изместьев
Научный сотрудник
Егор Жилин
Аспирант

Направления исследований

Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

+
Синтез фармакологически ориентированных систем на основе производных оксадиазола

В рамках данного направления проводится разработка новых методов синтеза потенциально фармакологически активных гетероциклических структур на основе производных оксадиазола, прежде всего 1,2,5-оксадиазола (фуразана) и 1,2,5-оксадиазол-2-оксида (фуроксана).

 

Производные фуроксанов относятся, в первую очередь, к классу экзогенных доноров оксида азота (NO), что определяет их фармакологический профиль как антиагрегантных и противоопухолевых агентов.

Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

+
Синтез энергоемких гетероциклических систем на основе производных фуроксана

Фуроксаны обладают высокой плотностью и положительной энтальпией образования. Кроме того, фуроксановый цикл содержит два «активных» атома кислорода в своем составе, что позволяет рассматривать эти соединения в качестве компонентов различных энергоемких составов.

 

Объединение фуроксанового цикла вместе с другими эксплозофорными азот-кислородными группами открывает путь к получению перспективных экологически безопасных высокоэнергетических материалов.

Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

+
Разработка методов синтеза и трансформации конденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина

В рамках данного направления проводится разработка диастереоселективных методов синтеза и трансформации поликонденсированных гетероциклических систем на основе имидазотиазолотриазина, обладающих выраженым противоопухолевым и фунгицидным действием.

Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

+
Разработка методов синтеза и трансформации производных гликольурилов (бициклических бисмочевин)

Гликольурилы относятся к классу востребованных азотсодержащих гетероциклических систем, обладающих ярко выраженным анксиолитическим и антидепрессивным действием. Благодаря развитию этого направления, сотрудниками лаборатории был разработан и внедрен в медицинскую практику препарат Мебикар (Адаптол).

 

В настоящий момент продолжаются исследования по направленному синтезу и трансформации различных производных гликольурилов и их тио- и селеносодержащих аналогов.

Публикации и патенты

Q4
Corrosion of Gold Anode in an Aqueous Solution of N,N-Dimethylpropane-1,3-diamine
Vedenyapina M.D., Kuznetsov V.V., Kulaishin S.A., Makhova N.N., Kazakova M.M.
Russian Journal of Organic Chemistry 2021 цитирований: 0
Q3
Gold anode corrosion in an aqueous solution of 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
Vedenyapina M.D., Kuznetzov V.V., Dmitrenok A.S., Minyaev M.E., Makhova N.N., Kazakova M.M.
Russian Chemical Bulletin 2021 цитирований: 1
Q2
Molecular structure of 1,2-diethyldiaziridine studied by gas electron diffraction supported by quantum chemistry calculations
Marochkin I.I., Kuznetsov V.V., Li Z., Rykov A.N., Makhova N.N., Shishkov I.F.
Journal of Molecular Structure 2021 цитирований: 2
Q1
Diastereodivergent synthesis of dispiroheterocyclic structures comprising pyrrolidinyloxindole and imidazothiazolotriazine moieties
Izmest'ev A.N., Gazieva G.A., Karnoukhova V.A., Kravchenko A.N.
Organic and Biomolecular Chemistry 2021 цитирований: 2
Q2
Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors
Kulikov A.S., Epishina M.A., Zhilin E.S., Shuvaev A.D., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Mendeleev Communications 2021 цитирований: 1
Q2
Nitrodiaziridines: Unattainable yet, but Desired Energetic Materials
Khakimov D.V., Fershtat L.L., Pivina T.S., Makhova N.N.
Journal of Physical Chemistry A 2021 цитирований: 1
Q2
Equilibrium Molecular Structure of 3,3,6-trimethyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: the joint analysis of the gas-phase electron diffraction data and quantum chemical simulations
Ageev G.G., Rykov A.N., Grikina O.E., Shishkov I.F., Kochikov I.V., Kuznetsov V.V., Makhova N.N., Bukalov S.S.
Structural Chemistry 2021 цитирований: 0
Q1
Design and Synthesis of Nitrogen-Rich Azo-Bridged Furoxanylazoles as High-Performance Energetic Materials
Larin A.A., Shaferov A.V., Kulikov A.S., Pivkina A.N., Monogarov K.A., Dmitrienko A.O., Ananyev I.V., Khakimov D.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Chemistry - A European Journal 2021 цитирований: 0
Q2
Antiaggregant effects of (1,2,5-oxadiazolyl)azasydnone ring assemblies as novel antiplatelet agents
Zhilin E.S., Ustyuzhanina N.E., Fershtat L.L., Nifantiev N.E., Makhova N.N.
Chemical Biology and Drug Design 2021 цитирований: 1
Q2
6,6′-Dimethyl-1,1′,5,5′-tetraaza-6,6′-bi(bicyclo[3.1.0]hexane): synthesis and investigation of molecular structure by quantum-chemical calculations, NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis
Kolesnikova I.N., Kuznetsov V.V., Goloveshkin A.S., Chegodaev N.A., Makhova N.N., Shishkov I.F.
Structural Chemistry 2021 цитирований: 0
Q2
The equilibrium molecular structure of 3-methyl-4-nitro- and 4-methyl-3-nitrofuroxans by gas-phase electron diffraction and coupled cluster calculations
Belyakov A.V., Oskorbin A.A., Losev V.A., Rykov A.N., Shishkov I.F., Fershtat L.L., Larin A.A., Kuznetsov V.V., Makhova N.N.
Journal of Molecular Structure 2020 цитирований: 2
Q2
Nitro-, Cyano-, and Methylfuroxans, and Their Bis-Derivatives: From Green Primary to Melt-Cast Explosives
Larin A.A., Bystrov D.M., Fershtat L.L., Konnov A.A., Makhova N.N., Monogarov K.A., Meerov D.B., Melnikov I.N., Pivkina A.N., Kiselev V.G., Muravyev N.V.
Molecules 2020 цитирований: 6
Open Access
Open access
Q1
Direct Synthesis of N-(1,2,5-Oxadiazolyl)hydrazones through a Diazotization/Reduction/Condensation Cascade
Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Journal of Organic Chemistry 2020 цитирований: 1
Novel Arylazo-1,2,5-oxadiazole Photoswitches: Synthesis, Photoisomerization and Nitric Oxide Releasing Properties
Zhilin E.S., Polkovnichenko M.S., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N.
Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 2020 цитирований: 0
Open Access
Open access
Q1
Equilibrium molecular structure and spectra of 6-methyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: Joint analysis of gas phase electron diffraction, quantum chemistry, and spectroscopic data
Khaikin L.S., Ageev G.G., Rykov A.N., Grikina O.E., Shishkov I.F., Kochikov I.V., Kuznetsov V.V., Makhova N.N., Bukalov S.S., Leites L.A.
Physical Chemistry Chemical Physics 2020 цитирований: 2
Ферштат Л. Л., Быстров Д. М., Жилин Е. С., Махова Н. Н.
RU2671414C1, 2018

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, корпус ЛОС, комнаты 101-104
Необходимо авторизоваться.