Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2020-06-01
SCImago Q3
WOS Q4
БС3
SJR: 0.281
CiteScore: 2.7
Impact factor: 1
ISSN: 00093122, 15738353
Organic Chemistry
Краткое описание
New indole derivatives of fusidic acid were synthesized by using the Fischer reaction. The obtained compounds were screened in vitro for antibacterial activity and were found to inhibit the growth of Staphylococcus aureus (MRSA, strain ATCC 43300) at concentrations comparable to fusidic acid. The obtained indole derivatives of fusidic acid were also characterized by relatively low cytotoxicity and minimal hemolytic effect at the highest concentration that was tested (32 μg/ml).
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 12.5%
|
|
|
Journal of Molecular Structure
2 публикации, 12.5%
|
|
|
Journal of Heterocyclic Chemistry
2 публикации, 12.5%
|
|
|
AIP Conference Proceedings
1 публикация, 6.25%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Membranes
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Frontiers in Pharmacology
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Natural Product Research
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Journal of Agricultural and Food Chemistry
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Metallomics
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Bioorganic Chemistry
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
|
|
|
Wiley
3 публикации, 18.75%
|
|
|
Elsevier
3 публикации, 18.75%
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 12.5%
|
|
|
MDPI
2 публикации, 12.5%
|
|
|
AIP Publishing
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Frontiers Media S.A.
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 6.25%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Oxford University Press
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
3
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
16
Всего цитирований:
16
Цитирований c 2025:
2
(12.5%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Salimova E. V. et al. Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2020. Vol. 56. No. 6. pp. 800-804.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Salimova E. V., Magafurova A. A., Tretyakova E. V., Kukovinets O. S., Parfenova L. V. Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2020. Vol. 56. No. 6. pp. 800-804.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/s10593-020-02733-1
UR - https://doi.org/10.1007/s10593-020-02733-1
TI - Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity
T2 - Chemistry of Heterocyclic Compounds
AU - Salimova, Elena V.
AU - Magafurova, Aygul A
AU - Tretyakova, Elena V.
AU - Kukovinets, Olga S.
AU - Parfenova, Lyudmila V.
PY - 2020
DA - 2020/06/01
PB - Springer Nature
SP - 800-804
IS - 6
VL - 56
SN - 0009-3122
SN - 1573-8353
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2020_Salimova,
author = {Elena V. Salimova and Aygul A Magafurova and Elena V. Tretyakova and Olga S. Kukovinets and Lyudmila V. Parfenova},
title = {Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity},
journal = {Chemistry of Heterocyclic Compounds},
year = {2020},
volume = {56},
publisher = {Springer Nature},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1007/s10593-020-02733-1},
number = {6},
pages = {800--804},
doi = {10.1007/s10593-020-02733-1}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Salimova, Elena V., et al. “Indole Derivatives of Fusidane Triterpenoids: Synthesis and the Antibacterial Activity.” Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 56, no. 6, Jun. 2020, pp. 800-804. https://doi.org/10.1007/s10593-020-02733-1.
Лаборатории
Ошибка в публикации?