Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2004-12-01
scimago Q3
БС2
SJR: 0.305
CiteScore: 2.8
Impact factor: —
ISSN: 10665285, 15739171
General Chemistry
Краткое описание
Regioselectivity of the intramolecular electrophilic substitution in a series of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes in reactions with phosphoric acid was studied. The reactions of N-(m-R-phenyl)-substituted derivatives proceed nonregioselectively to form mixtures of 2-R- and 4-R-substituted isoindolo[2,1-a]quinolines, whereas the reactions of N-(α-naphthyl)-substituted derivatives occur regioselectively at the β position of the naphthyl fragment.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Medicinal Chemistry Research
1 публикация, 14.29%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Journal of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Organic Process Research and Development
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
Wiley
2 публикации, 28.57%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 14.29%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 14.29%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
7
Всего цитирований:
7
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Zubkov F. I. et al. Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes // Russian Chemical Bulletin. 2004. Vol. 53. No. 12. pp. 2816-2829.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Zubkov F. I., Boltukhina E. V., Nikitina E., Varlamov A. V. Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes // Russian Chemical Bulletin. 2004. Vol. 53. No. 12. pp. 2816-2829.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/s11172-005-0196-5
UR - http://link.springer.com/10.1007/s11172-005-0196-5
TI - Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Zubkov, F I
AU - Boltukhina, E V
AU - Nikitina, E.V
AU - Varlamov, A V
PY - 2004
DA - 2004/12/01
PB - Springer Nature
SP - 2816-2829
IS - 12
VL - 53
SN - 1066-5285
SN - 1573-9171
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2004_Zubkov,
author = {F I Zubkov and E V Boltukhina and E.V Nikitina and A V Varlamov},
title = {Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2004},
volume = {53},
publisher = {Springer Nature},
month = {dec},
url = {http://link.springer.com/10.1007/s11172-005-0196-5},
number = {12},
pages = {2816--2829},
doi = {10.1007/s11172-005-0196-5}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Zubkov, F. I., et al. “Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes.” Russian Chemical Bulletin, vol. 53, no. 12, Dec. 2004, pp. 2816-2829. http://link.springer.com/10.1007/s11172-005-0196-5.
Лаборатории