Russian Chemical Bulletin

, том 62 , издание 5 , страницы 1238-1243

Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles

Тип публикации: Journal Article

Дата публикации: 2013-05-01

Springer Nature

Russian Chemical Bulletin

scimago Q3

БС2

SJR: 0.305

CiteScore: 2.8

Impact factor: —

ISSN: 10665285, 15739171

DOI: 10.1007/s11172-013-0170-6

Скопировать DOI

General Chemistry

Краткое описание

A new base-induced rearrangement of furoxans, viz., a recyclization of 4-amidino-3-Rfuroxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles in the presence of alkali metal alkoxides and into 3-acyl-5-R-1H-1,2,4-triazoles in aqueous alkaline solutions, was found.

Найдено

2 цитирования

Куликов Александр

к.х.н.

62 публикации, 1 026 цитирований

Индекс Хирша: 19

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

1 цитирование

Ферштат Леонид

д.х.н.

149 публикаций, 3 201 цитирование, 128 рецензий

Индекс Хирша: 30

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области научных интересов

Материаловедение

Медицинская химия

Органическая химия

1 цитирование

Ананьев Иван

д.ф.-м.н.

169 публикаций, 2 949 цитирований, 22 рецензии

Индекс Хирша: 30

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

Области научных интересов

Квантовая химия

Кристаллохимия

Физическая химия

Топ-30

Журналы

	1
Tetrahedron	Tetrahedron, 1, 33.33% Tetrahedron 1 публикация, 33.33%
Russian Chemical Reviews	Russian Chemical Reviews, 1, 33.33% Russian Chemical Reviews 1 публикация, 33.33%
ChemInform	ChemInform, 1, 33.33% ChemInform 1 публикация, 33.33%
	1

Издатели

	1
Elsevier	Elsevier, 1, 33.33% Elsevier 1 публикация, 33.33%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii	Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii, 1, 33.33% Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii 1 публикация, 33.33%
Wiley	Wiley, 1, 33.33% Wiley 1 публикация, 33.33%
	1

Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.

Войти с ORCID

Метрики

Цитировать

ГОСТ |

Цитировать

ГОСТ Скопировать

Molotov S. I. et al. Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles // Russian Chemical Bulletin. 2013. Vol. 62. No. 5. pp. 1238-1243.

ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать

Molotov S. I., Kulikov A., Lyssenko K., Makhova N. N. Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles // Russian Chemical Bulletin. 2013. Vol. 62. No. 5. pp. 1238-1243.

RIS |

Цитировать

RIS Скопировать

TY - JOUR

DO - 10.1007/s11172-013-0170-6

UR - https://doi.org/10.1007/s11172-013-0170-6

TI - Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles

T2 - Russian Chemical Bulletin

AU - Molotov, S I

AU - Kulikov, A.S

AU - Lyssenko, K.A.

AU - Makhova, N N

PY - 2013

DA - 2013/05/01

PB - Springer Nature

SP - 1238-1243

IS - 5

VL - 62

SN - 1066-5285

SN - 1573-9171

ER -

BibTex |

Цитировать

BibTex (до 50 авторов) Скопировать

@article{2013_Molotov,

author = {S I Molotov and A.S Kulikov and K.A. Lyssenko and N N Makhova},

title = {Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles},

journal = {Russian Chemical Bulletin},

year = {2013},

volume = {62},

publisher = {Springer Nature},

month = {may},

url = {https://doi.org/10.1007/s11172-013-0170-6},

number = {5},

pages = {1238--1243},

doi = {10.1007/s11172-013-0170-6}

}

MLA

Цитировать

MLA Скопировать

Molotov, S. I., et al. “Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles.” Russian Chemical Bulletin, vol. 62, no. 5, May. 2013, pp. 1238-1243. https://doi.org/10.1007/s11172-013-0170-6.