A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1994-01-01
SCImago Q3
WOS Q3
БС2
SJR: 0.36
CiteScore: 3.7
Impact factor: 2.1
ISSN: 00404020, 14645416
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
(−)-Antirhine 2 was synthesized in an efficient and stereocontrolled fashion from the readily available (1 R -2 S )-cyclohexene dimethanol monoacetate 6 . A key step was the regio- and stereoselective Pictet Spengler cyclization of the masked dialdehyde 12 to the indoloquinolizidinone 13 . (−)-Antirhine 2 has been synthesized in high enantioselective fashion and in 13.3% overall yield from 6 , readily available by enzymatic desymmetrization.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Angewandte Chemie
3 публикации, 13.64%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Tetrahedron
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Monatshefte fur Chemie
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 4.55%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Topics in Current Chemistry
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Heterocycles
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 4.55%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
6 публикаций, 27.27%
|
|
|
Elsevier
5 публикаций, 22.73%
|
|
|
Wiley
5 публикаций, 22.73%
|
|
|
Springer Nature
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 4.55%
|
|
|
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 4.55%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
22
Всего цитирований:
22
Цитирований c 2025:
1
(4.55%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Danieli B. et al. A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach // Tetrahedron. 1994. Vol. 50. No. 29. pp. 8837-8852.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Danieli B., LESMA G., Mauro M., PALMISANO G., Passarella D. A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach // Tetrahedron. 1994. Vol. 50. No. 29. pp. 8837-8852.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/s0040-4020(01)85357-6
UR - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85357-6
TI - A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach
T2 - Tetrahedron
AU - Danieli, Bruno
AU - LESMA, Giordano
AU - Mauro, Marina
AU - PALMISANO, Giovanni
AU - Passarella, Daniele
PY - 1994
DA - 1994/01/01
PB - Elsevier
SP - 8837-8852
IS - 29
VL - 50
SN - 0040-4020
SN - 1464-5416
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{1994_Danieli,
author = {Bruno Danieli and Giordano LESMA and Marina Mauro and Giovanni PALMISANO and Daniele Passarella},
title = {A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach},
journal = {Tetrahedron},
year = {1994},
volume = {50},
publisher = {Elsevier},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85357-6},
number = {29},
pages = {8837--8852},
doi = {10.1016/s0040-4020(01)85357-6}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Danieli, Bruno, et al. “A highly enantioselective synthesis of (−)-antirhine by chemo-enzymatic approach.” Tetrahedron, vol. 50, no. 29, Jan. 1994, pp. 8837-8852. https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85357-6.
Ошибка в публикации?