том 21 издание 1 страницы 118-132

Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries.

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2016-01-01
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR1.742
CiteScore16
Impact factor7.5
ISSN13596446, 18785832
Drug Discovery
Pharmacology
Краткое описание
The rapid assembly and in situ screening of focused combinatorial fragment libraries using CuAAC click chemistry is a highly robust and efficient strategy for establishing SAR and for discovering bioactive molecules. This review outlines the current status of this methodology in drug discovery application. The inherent limitations, challenges and prospects are critically discussed.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

2
4
6
8
10
12
14
European Journal of Medicinal Chemistry
14 публикаций, 8.14%
RSC Advances
7 публикаций, 4.07%
Expert Opinion on Drug Discovery
7 публикаций, 4.07%
Chemical Communications
6 публикаций, 3.49%
Bioorganic Chemistry
5 публикаций, 2.91%
Journal of Medicinal Chemistry
5 публикаций, 2.91%
Molecules
4 публикации, 2.33%
ChemistrySelect
4 публикации, 2.33%
Bioorganic and Medicinal Chemistry
4 публикации, 2.33%
Chemistry - A European Journal
4 публикации, 2.33%
Angewandte Chemie - International Edition
4 публикации, 2.33%
Angewandte Chemie
4 публикации, 2.33%
Current Organic Chemistry
3 публикации, 1.74%
Scientific Reports
3 публикации, 1.74%
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
3 публикации, 1.74%
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 1.74%
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 1.74%
Journal of the American Chemical Society
3 публикации, 1.74%
Organic Chemistry Frontiers
2 публикации, 1.16%
Mini-Reviews in Organic Chemistry
2 публикации, 1.16%
Research on Chemical Intermediates
2 публикации, 1.16%
Drug Discovery Today
2 публикации, 1.16%
ChemMedChem
2 публикации, 1.16%
Chemistry - An Asian Journal
2 публикации, 1.16%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 1.16%
Journal of Molecular Structure
2 публикации, 1.16%
Pharmaceuticals
2 публикации, 1.16%
Nature Communications
2 публикации, 1.16%
RSC Medicinal Chemistry
2 публикации, 1.16%
2
4
6
8
10
12
14

Издатели

5
10
15
20
25
30
35
40
45
Elsevier
41 публикация, 23.84%
Wiley
31 публикация, 18.02%
Royal Society of Chemistry (RSC)
26 публикаций, 15.12%
American Chemical Society (ACS)
18 публикаций, 10.47%
Springer Nature
14 публикаций, 8.14%
Taylor & Francis
11 публикаций, 6.4%
MDPI
9 публикаций, 5.23%
Bentham Science Publishers Ltd.
7 публикаций, 4.07%
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 1.16%
CSIRO Publishing
1 публикация, 0.58%
Canadian Science Publishing
1 публикация, 0.58%
Shanghai Institute of Organic Chemistry
1 публикация, 0.58%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 0.58%
IntechOpen
1 публикация, 0.58%
European Journal of Chemistry
1 публикация, 0.58%
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
1 публикация, 0.58%
Research Square Platform LLC
1 публикация, 0.58%
Cambridge University Press
1 публикация, 0.58%
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
1 публикация, 0.58%
Frontiers Media S.A.
1 публикация, 0.58%
A and V Publications
1 публикация, 0.58%
Portland Press
1 публикация, 0.58%
5
10
15
20
25
30
35
40
45
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
172
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Wang X. et al. Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries. // Drug Discovery Today. 2016. Vol. 21. No. 1. pp. 118-132.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Wang X., Huang B., Liu X., Zhan P. Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries. // Drug Discovery Today. 2016. Vol. 21. No. 1. pp. 118-132.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.drudis.2015.08.004
UR - https://doi.org/10.1016/j.drudis.2015.08.004
TI - Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries.
T2 - Drug Discovery Today
AU - Wang, Xueshun
AU - Huang, Boshi
AU - Liu, Xinyong
AU - Zhan, Peng
PY - 2016
DA - 2016/01/01
PB - Elsevier
SP - 118-132
IS - 1
VL - 21
PMID - 26315392
SN - 1359-6446
SN - 1878-5832
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2016_Wang,
author = {Xueshun Wang and Boshi Huang and Xinyong Liu and Peng Zhan},
title = {Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries.},
journal = {Drug Discovery Today},
year = {2016},
volume = {21},
publisher = {Elsevier},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1016/j.drudis.2015.08.004},
number = {1},
pages = {118--132},
doi = {10.1016/j.drudis.2015.08.004}
}
MLA
Цитировать
Wang, Xueshun, et al. “Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries..” Drug Discovery Today, vol. 21, no. 1, Jan. 2016, pp. 118-132. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2015.08.004.