Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2010-03-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR: 0.334
CiteScore: 3.2
Impact factor: 1.5
ISSN: 00404039, 18733581
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
This Letter describes synthetic studies of nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation. For the total synthesis of nemorosone, three potential intermediates were evaluated through the efficiency of three sequential reactions, namely, their intramolecular cyclopropanation, dimethylation of the resultant cyclopropanes, and ring-opening reaction of the alkylated cyclopropanes. As a result, α-diazomethyl ketone 10c was found to be the most suitable. The enantioselective intramolecular cyclopropanation to construct the bicyclo[3.3.1]nonane core and preparation of the compound with all the correct stereogenic centers of nemorosone are also described.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Tetrahedron Letters
5 публикаций, 16.13%
|
|
|
Tetrahedron
3 публикации, 9.68%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
3 публикации, 9.68%
|
|
|
Chemical Reviews
2 публикации, 6.45%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.45%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.45%
|
|
|
Synthesis
2 публикации, 6.45%
|
|
|
Natural Product Communications
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Tetrahedron Asymmetry
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Chemical Record
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 3.23%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 3.23%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
|
|
|
Elsevier
10 публикаций, 32.26%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
7 публикаций, 22.58%
|
|
|
Wiley
4 публикации, 12.9%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
3 публикации, 9.68%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
2 публикации, 6.45%
|
|
|
SAGE
1 публикация, 3.23%
|
|
|
2
4
6
8
10
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
31
Всего цитирований:
31
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Abe M., Saito A., NAKADA M. Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation // Tetrahedron Letters. 2010. Vol. 51. No. 9. pp. 1298-1302.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Abe M., Saito A., NAKADA M. Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation // Tetrahedron Letters. 2010. Vol. 51. No. 9. pp. 1298-1302.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.tetlet.2009.12.147
UR - https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.147
TI - Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation
T2 - Tetrahedron Letters
AU - Abe, Masahito
AU - Saito, Aya
AU - NAKADA, Masahisa
PY - 2010
DA - 2010/03/01
PB - Elsevier
SP - 1298-1302
IS - 9
VL - 51
SN - 0040-4039
SN - 1873-3581
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2010_Abe,
author = {Masahito Abe and Aya Saito and Masahisa NAKADA},
title = {Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation},
journal = {Tetrahedron Letters},
year = {2010},
volume = {51},
publisher = {Elsevier},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.147},
number = {9},
pages = {1298--1302},
doi = {10.1016/j.tetlet.2009.12.147}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Abe, Masahito, et al. “Synthetic studies on nemorosone via enantioselective intramolecular cyclopropanation.” Tetrahedron Letters, vol. 51, no. 9, Mar. 2010, pp. 1298-1302. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.147.