Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2021-12-22
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
PubMed ID:
34936369
Organic Chemistry
Краткое описание
Chabrolobenzoquinone H (1), a meroditerpene metabolite with cytotoxic activity, is synthesized via a stereoselective Julia-Kocienski olefination between a chiral pool derived aliphatic PT-sulfone and a benzoquinone aldehyde partner. The latter was obtained via consecutive chain extension steps involving a Stille coupling and a stereospecific olefin cross-metathesis reaction followed by malonic ester synthesis and a Krapcho decarboxylation. Furthermore, this total synthesis securely determined the absolute configuration of the targeted natural product.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 33.33%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 16.67%
|
|
|
European Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 16.67%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 16.67%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
Wiley
2 публикации, 33.33%
|
|
|
Elsevier
2 публикации, 33.33%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 16.67%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 16.67%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
6
Всего цитирований:
6
Цитирований c 2025:
4
(66.67%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Rizos S. R., Ouzounthanasis K. A., Koumbis A. E. Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H // Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 87. No. 2. pp. 1313-1324.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Rizos S. R., Ouzounthanasis K. A., Koumbis A. E. Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H // Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 87. No. 2. pp. 1313-1324.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.joc.1c02634
UR - https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02634
TI - Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Rizos, Stergios R
AU - Ouzounthanasis, Konstantinos A
AU - Koumbis, Alexandros E.
PY - 2021
DA - 2021/12/22
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 1313-1324
IS - 2
VL - 87
PMID - 34936369
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2021_Rizos,
author = {Stergios R Rizos and Konstantinos A Ouzounthanasis and Alexandros E. Koumbis},
title = {Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2021},
volume = {87},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {dec},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02634},
number = {2},
pages = {1313--1324},
doi = {10.1021/acs.joc.1c02634}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Rizos, Stergios R., et al. “Enantiospecific Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Chabrolobenzoquinone H.” Journal of Organic Chemistry, vol. 87, no. 2, Dec. 2021, pp. 1313-1324. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02634.