Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2018-07-05
SCImago Q2
WOS Q1
БС1
SJR: 0.604
CiteScore: 5.8
Impact factor: 3.3
ISSN: 00223263, 15206904
PubMed ID:
29974745
Organic Chemistry
Краткое описание
An efficient enantioselective hetero-Diels-Alder reaction was developed under catalysis of a chiral copper complex. A variety of spiropyrrolidones, which bear a tetra-substituted carbon stereocenter, can be obtained in good yields with excellent enantioselectivities by virtue of this method. Furthermore, a substrate-dependent reaction pathway was proposed on the basis of the isolated intermediates.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Chemical Communications
3 публикации, 15%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
2 публикации, 10%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 10%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 10%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 5%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 5%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 5%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 5%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 5%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 5%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 5%
|
|
|
Chinese Journal of Chemistry
1 публикация, 5%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Wiley
6 публикаций, 30%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 25%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
5 публикаций, 25%
|
|
|
Elsevier
2 публикации, 10%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 5%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 5%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
20
Всего цитирований:
20
Цитирований c 2025:
5
(25%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Huang Y. et al. Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives // Journal of Organic Chemistry. 2018. Vol. 83. No. 15. pp. 8464-8472.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Huang Y., Li Y., Sun J., Li J., Zha Z., Wang Z. Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives // Journal of Organic Chemistry. 2018. Vol. 83. No. 15. pp. 8464-8472.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.joc.8b01057
UR - https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01057
TI - Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Huang, Yekai
AU - Li, Yanan
AU - Sun, Jianan
AU - Li, Jindong
AU - Zha, Zhenggen
AU - Wang, Zhiyong
PY - 2018
DA - 2018/07/05
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 8464-8472
IS - 15
VL - 83
PMID - 29974745
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2018_Huang,
author = {Yekai Huang and Yanan Li and Jianan Sun and Jindong Li and Zhenggen Zha and Zhiyong Wang},
title = {Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2018},
volume = {83},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jul},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01057},
number = {15},
pages = {8464--8472},
doi = {10.1021/acs.joc.8b01057}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Huang, Yekai, et al. “Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction and the Synthesis of Spiropyrrolidone Derivatives.” Journal of Organic Chemistry, vol. 83, no. 15, Jul. 2018, pp. 8464-8472. https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01057.
Ошибка в публикации?