Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2016-08-08
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR: 1.007
CiteScore: 7.7
Impact factor: 4.7
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
27499149
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A mild, transition metal-free, diborane-mediated deoxygenation of nitro groups was discovered that in situ generates nitrosoarene reactive intermediates. This new reactivity mode of B2pin2 was leveraged to construct indoles from o-nitrostyrenes through a reductive-cyclization reaction that exhibits a Hammett ρ-value of +0.97 relative to σpara values. Our new deoxygenation reaction is efficient, practical, and scaleable, enabling access to a broad range of indoles.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
2
4
6
8
10
12
14
16
|
|
|
Organic Letters
15 публикаций, 15.79%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
8 публикаций, 8.42%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
6 публикаций, 6.32%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
6 публикаций, 6.32%
|
|
|
Chemical Communications
5 публикаций, 5.26%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
4 публикации, 4.21%
|
|
|
Tetrahedron
3 публикации, 3.16%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
3 публикации, 3.16%
|
|
|
Angewandte Chemie
3 публикации, 3.16%
|
|
|
ACS Catalysis
3 публикации, 3.16%
|
|
|
Chemical Science
3 публикации, 3.16%
|
|
|
Chinese Chemical Letters
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Molecules
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 2.11%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 2.11%
|
|
|
ChemistrySelect
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Chemistry - An Asian Journal
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Green Chemistry
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Dalton Transactions
2 публикации, 2.11%
|
|
|
ACS Materials Letters
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Science China Chemistry
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Journal of Organometallic Chemistry
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Green Synthesis and Catalysis
1 публикация, 1.05%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Organometallics
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Synthetic Communications
1 публикация, 1.05%
|
|
|
2
4
6
8
10
12
14
16
|
Издатели
|
5
10
15
20
25
30
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
27 публикаций, 28.42%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
26 публикаций, 27.37%
|
|
|
Wiley
25 публикаций, 26.32%
|
|
|
Elsevier
10 публикаций, 10.53%
|
|
|
MDPI
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 2.11%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 1.05%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 1.05%
|
|
|
5
10
15
20
25
30
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
95
Всего цитирований:
95
Цитирований c 2025:
17
(17.89%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Yang K. et al. Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles // Organic Letters. 2016. Vol. 18. No. 16. pp. 4088-4091.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Yang K., Zhou F., Kuang Z., GAO G., Driver T. F., Song Q. Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles // Organic Letters. 2016. Vol. 18. No. 16. pp. 4088-4091.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.orglett.6b01934
UR - https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01934
TI - Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles
T2 - Organic Letters
AU - Yang, Kai
AU - Zhou, Fei
AU - Kuang, Zhijie
AU - GAO, GUOLIANG
AU - Driver, Tom F.
AU - Song, Qiuling
PY - 2016
DA - 2016/08/08
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 4088-4091
IS - 16
VL - 18
PMID - 27499149
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2016_Yang,
author = {Kai Yang and Fei Zhou and Zhijie Kuang and GUOLIANG GAO and Tom F. Driver and Qiuling Song},
title = {Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles},
journal = {Organic Letters},
year = {2016},
volume = {18},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01934},
number = {16},
pages = {4088--4091},
doi = {10.1021/acs.orglett.6b01934}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Yang, Kai, et al. “Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes To Form Indoles.” Organic Letters, vol. 18, no. 16, Aug. 2016, pp. 4088-4091. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01934.
Ошибка в публикации?