том 21 издание 15 страницы 5817-5822

Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis.

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2019-07-16
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR1.007
CiteScore8.7
Impact factor5
ISSN15237060, 15237052
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A nickel-catalyzed arylation of both aliphatic and aromatic aldehydes proceeds with air-stable (hetero)arylboronic acids, with an exceptionally wide substrate scope. The neutral condition tolerates acidic hydrogen and sensitive polar groups and also preserves α-stereocenters of some chiral aldehydes. Interestingly, this nickel(0) catalysis does not follow common 1,2-insertion of arylmetal species to aldehydes and β-hydrogen elimination.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
Angewandte Chemie - International Edition
4 публикации, 10.81%
Angewandte Chemie
4 публикации, 10.81%
Chemical Communications
4 публикации, 10.81%
ChemistrySelect
3 публикации, 8.11%
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 8.11%
Organic Letters
2 публикации, 5.41%
Organic Chemistry Frontiers
2 публикации, 5.41%
ChemistryOpen
1 публикация, 2.7%
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 2.7%
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 2.7%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.7%
ACS Catalysis
1 публикация, 2.7%
Organometallics
1 публикация, 2.7%
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 2.7%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 2.7%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 2.7%
Science
1 публикация, 2.7%
Organic Reaction Mechanisms
1 публикация, 2.7%
RSC Advances
1 публикация, 2.7%
Scientia Sinica Chimica
1 публикация, 2.7%
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.7%
1
2
3
4

Издатели

2
4
6
8
10
12
14
16
18
Wiley
18 публикаций, 48.65%
Royal Society of Chemistry (RSC)
9 публикаций, 24.32%
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 21.62%
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
1 публикация, 2.7%
Science in China Press
1 публикация, 2.7%
2
4
6
8
10
12
14
16
18
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
37
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Lei C. et al. Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis. // Organic Letters. 2019. Vol. 21. No. 15. pp. 5817-5822.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Lei C., Zhu D., Tangcueco V. I. T., Zhou J. Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis. // Organic Letters. 2019. Vol. 21. No. 15. pp. 5817-5822.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.orglett.9b01782
UR - https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01782
TI - Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis.
T2 - Organic Letters
AU - Lei, Chuanhu
AU - Zhu, Daoyong
AU - Tangcueco, Vicente Iii Tiu
AU - Zhou, Jianrong
PY - 2019
DA - 2019/07/16
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 5817-5822
IS - 15
VL - 21
PMID - 31310560
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2019_Lei,
author = {Chuanhu Lei and Daoyong Zhu and Vicente Iii Tiu Tangcueco and Jianrong Zhou},
title = {Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis.},
journal = {Organic Letters},
year = {2019},
volume = {21},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jul},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01782},
number = {15},
pages = {5817--5822},
doi = {10.1021/acs.orglett.9b01782}
}
MLA
Цитировать
Lei, Chuanhu, et al. “Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis..” Organic Letters, vol. 21, no. 15, Jul. 2019, pp. 5817-5822. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01782.
Ошибка в публикации?