A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2002-08-10
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR: 5.491
CiteScore: 22.5
Impact factor: 15.6
ISSN: 00027863, 15205126
PubMed ID:
12197730
General Chemistry
Catalysis
Biochemistry
Colloid and Surface Chemistry
Краткое описание
A family of chiral triazolium salts has been developed for inducing the asymmetric intramolecular Stetter reaction. The use of an aminoindanol-derived catalyst affords optimal results, with the product keto esters formed in 82-97% ee and very good chemical yield. Aromatic and aliphatic aldehydes are equally competent substrates for this reaction. The reaction conditions are reasonably mild and allow the isolation of the newly formed stereocenter without epimerization, although the presumed carbenic intermediates are strong bases.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
10
20
30
40
50
60
70
|
|
|
Organic Letters
69 публикаций, 14.97%
|
|
|
Angewandte Chemie
36 публикаций, 7.81%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
35 публикаций, 7.59%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
21 публикация, 4.56%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
21 публикация, 4.56%
|
|
|
Tetrahedron Letters
18 публикаций, 3.9%
|
|
|
Tetrahedron
16 публикаций, 3.47%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
13 публикаций, 2.82%
|
|
|
Chemical Communications
13 публикаций, 2.82%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
12 публикаций, 2.6%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
11 публикаций, 2.39%
|
|
|
Chemical Science
10 публикаций, 2.17%
|
|
|
Synlett
9 публикаций, 1.95%
|
|
|
Tetrahedron Asymmetry
8 публикаций, 1.74%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
8 публикаций, 1.74%
|
|
|
Chemical Reviews
8 публикаций, 1.74%
|
|
|
ACS Catalysis
8 публикаций, 1.74%
|
|
|
RSC Advances
7 публикаций, 1.52%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
5 публикаций, 1.08%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 0.87%
|
|
|
Synthesis
4 публикации, 0.87%
|
|
|
Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Molecules
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Science China Chemistry
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Nature Communications
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Chinese Chemical Letters
3 публикации, 0.65%
|
|
|
ChemCatChem
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Chemical Record
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Chemistry - An Asian Journal
3 публикации, 0.65%
|
|
|
10
20
30
40
50
60
70
|
Издатели
|
20
40
60
80
100
120
140
160
|
|
|
Wiley
141 публикация, 30.59%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
125 публикаций, 27.11%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
64 публикации, 13.88%
|
|
|
Elsevier
60 публикаций, 13.02%
|
|
|
Springer Nature
20 публикаций, 4.34%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
13 публикаций, 2.82%
|
|
|
MDPI
6 публикаций, 1.3%
|
|
|
International Union of Crystallography (IUCr)
3 публикации, 0.65%
|
|
|
Oxford University Press
2 публикации, 0.43%
|
|
|
Shanghai Institute of Organic Chemistry
2 публикации, 0.43%
|
|
|
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
2 публикации, 0.43%
|
|
|
Taylor & Francis
2 публикации, 0.43%
|
|
|
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
2 публикации, 0.43%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 0.22%
|
|
|
Frontiers Media S.A.
1 публикация, 0.22%
|
|
|
Ural Federal University
1 публикация, 0.22%
|
|
|
IntechOpen
1 публикация, 0.22%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 0.22%
|
|
|
20
40
60
80
100
120
140
160
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
461
Всего цитирований:
461
Цитирований c 2025:
12
(2.6%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Kerr M. S., Read De Alaniz J., Rovis T. A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction // Journal of the American Chemical Society. 2002. Vol. 124. No. 35. pp. 10298-10299.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Kerr M. S., Read De Alaniz J., Rovis T. A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction // Journal of the American Chemical Society. 2002. Vol. 124. No. 35. pp. 10298-10299.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ja027411v
UR - https://doi.org/10.1021/ja027411v
TI - A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction
T2 - Journal of the American Chemical Society
AU - Kerr, Mark S
AU - Read De Alaniz, J
AU - Rovis, Tomislav
PY - 2002
DA - 2002/08/10
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 10298-10299
IS - 35
VL - 124
PMID - 12197730
SN - 0002-7863
SN - 1520-5126
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2002_Kerr,
author = {Mark S Kerr and J Read De Alaniz and Tomislav Rovis},
title = {A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction},
journal = {Journal of the American Chemical Society},
year = {2002},
volume = {124},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1021/ja027411v},
number = {35},
pages = {10298--10299},
doi = {10.1021/ja027411v}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Kerr, Mark S., et al. “A Highly Enantioselective Catalytic Intramolecular Stetter Reaction.” Journal of the American Chemical Society, vol. 124, no. 35, Aug. 2002, pp. 10298-10299. https://doi.org/10.1021/ja027411v.
Ошибка в публикации?