том 61 издание 16 страницы 5198-5199

Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1996-01-01
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR0.737
CiteScore6.1
Impact factor3.6
ISSN00223263, 15206904
Organic Chemistry
Краткое описание
The authors report the chemical preparation of [1,9]methanofullerene[70] derivatives. The [1,9]methanofullerene[70]carboxylic acid was prepared and shown to be a useful reagent for further functionalization. Chiral amide stereoisomers were isolated using chiral HPLC. 15 refs., 2 figs., 1 tab.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
European Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 12.9%
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 9.68%
Journal of the American Chemical Society
2 публикации, 6.45%
Chemistry Letters
2 публикации, 6.45%
Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures
2 публикации, 6.45%
Chemical Physics Letters
1 публикация, 3.23%
Journal of Chromatography A
1 публикация, 3.23%
Polymer
1 публикация, 3.23%
Journal of Molecular Structure THEOCHEM
1 публикация, 3.23%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 3.23%
Analytica Chimica Acta
1 публикация, 3.23%
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.23%
Applied Surface Science
1 публикация, 3.23%
Progress in Materials Science
1 публикация, 3.23%
Angewandte Chemie
1 публикация, 3.23%
Advanced Functional Materials
1 публикация, 3.23%
Magnetic Resonance in Chemistry
1 публикация, 3.23%
Annual Reports Section A (Inorganic Chemistry)
1 публикация, 3.23%
Physical Chemistry Chemical Physics
1 публикация, 3.23%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 3.23%
Chemical Communications
1 публикация, 3.23%
Topics in Current Chemistry
1 публикация, 3.23%
Synlett
1 публикация, 3.23%
1
2
3
4

Издатели

1
2
3
4
5
6
7
8
9
Elsevier
9 публикаций, 29.03%
Wiley
7 публикаций, 22.58%
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 16.13%
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 12.9%
Oxford University Press
2 публикации, 6.45%
Taylor & Francis
2 публикации, 6.45%
Springer Nature
1 публикация, 3.23%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 3.23%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
31
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Wang Y. et al. Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives // Journal of Organic Chemistry. 1996. Vol. 61. No. 16. pp. 5198-5199.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Wang Y., Schuster D. I., Wilson S. R., Welch C. J. Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives // Journal of Organic Chemistry. 1996. Vol. 61. No. 16. pp. 5198-5199.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo961070k
UR - https://doi.org/10.1021/jo961070k
TI - Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Wang, Yihan
AU - Schuster, David I.
AU - Wilson, Stephen R.
AU - Welch, Christopher J
PY - 1996
DA - 1996/01/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 5198-5199
IS - 16
VL - 61
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1996_Wang,
author = {Yihan Wang and David I. Schuster and Stephen R. Wilson and Christopher J Welch},
title = {Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {1996},
volume = {61},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1021/jo961070k},
number = {16},
pages = {5198--5199},
doi = {10.1021/jo961070k}
}
MLA
Цитировать
Wang, Yihan, et al. “Chemoselective Synthesis and Resolution of Chiral [1,9]Methanofullerene[70] Derivatives.” Journal of Organic Chemistry, vol. 61, no. 16, Jan. 1996, pp. 5198-5199. https://doi.org/10.1021/jo961070k.