том 12 издание 13 страницы 2962-2965

Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2010-06-01
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR1.235
CiteScore8.7
Impact factor5
ISSN15237060, 15237052
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
The diastereospecific attack of the silyl enol ether on the activated cyclopropyl diester 27 generated the hydrindanone 28 with complete stereocontrol. Thermal decarbomethoxylation of 28 gave the monoester 29, a key intermediate in Heathcock's synthesis, thereby completing a formal total synthesis of (+)-fawcettimine 1. The analogous cyclization of 33, the diastereomer of 27, afforded the diastereomeric diester 34, thereby demonstrating that the cyclization process is diastereospecific.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

2
4
6
8
10
12
14
16
Organic Letters
16 публикаций, 23.88%
Angewandte Chemie
8 публикаций, 11.94%
Angewandte Chemie - International Edition
8 публикаций, 11.94%
Journal of Organic Chemistry
6 публикаций, 8.96%
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 4.48%
Journal of the American Chemical Society
3 публикации, 4.48%
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 2.99%
Organic Chemistry Frontiers
2 публикации, 2.99%
Bulletin of the Chemical Society of Japan
1 публикация, 1.49%
Science China Chemistry
1 публикация, 1.49%
Chem Catalysis
1 публикация, 1.49%
Tetrahedron
1 публикация, 1.49%
Mendeleev Communications
1 публикация, 1.49%
Israel Journal of Chemistry
1 публикация, 1.49%
Chemical Record
1 публикация, 1.49%
Chemical Reviews
1 публикация, 1.49%
Annual Reports Section B (Organic Chemistry)
1 публикация, 1.49%
Chemical Communications
1 публикация, 1.49%
Chemical Society Reviews
1 публикация, 1.49%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 1.49%
Alkaloids: Chemistry and Biology
1 публикация, 1.49%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 1.49%
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.49%
Organic Process Research and Development
1 публикация, 1.49%
2
4
6
8
10
12
14
16

Издатели

5
10
15
20
25
30
American Chemical Society (ACS)
27 публикаций, 40.3%
Wiley
26 публикаций, 38.81%
Royal Society of Chemistry (RSC)
7 публикаций, 10.45%
Elsevier
4 публикации, 5.97%
Oxford University Press
1 публикация, 1.49%
Springer Nature
1 публикация, 1.49%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 1.49%
5
10
15
20
25
30
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
67
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Jung M. Y. L., Chang J. J. Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine // Organic Letters. 2010. Vol. 12. No. 13. pp. 2962-2965.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Jung M. Y. L., Chang J. J. Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine // Organic Letters. 2010. Vol. 12. No. 13. pp. 2962-2965.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol1009762
UR - https://doi.org/10.1021/ol1009762
TI - Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine
T2 - Organic Letters
AU - Jung, M. Y. L.
AU - Chang, Jonah J
PY - 2010
DA - 2010/06/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 2962-2965
IS - 13
VL - 12
PMID - 20515058
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2010_Jung,
author = {M. Y. L. Jung and Jonah J Chang},
title = {Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine},
journal = {Organic Letters},
year = {2010},
volume = {12},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1021/ol1009762},
number = {13},
pages = {2962--2965},
doi = {10.1021/ol1009762}
}
MLA
Цитировать
Jung, M. Y. L., and Jonah J Chang. “Enantiospecific Formal Total Synthesis of (+)-Fawcettimine.” Organic Letters, vol. 12, no. 13, Jun. 2010, pp. 2962-2965. https://doi.org/10.1021/ol1009762.