Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2018-06-08
SCImago Q2
WOS Q2
БС1
SJR: 0.475
CiteScore: 5.2
Impact factor: 2.7
ISSN: 14770520, 14770539
PubMed ID:
29947406
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related pronucleophiles such as amides, esters, and sulfonamides with substituted alkenes have been reported.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
5 публикаций, 17.24%
|
|
|
Angewandte Chemie
3 публикации, 10.34%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
3 публикации, 10.34%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 6.9%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Molecular Diversity
1 публикация, 3.45%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 3.45%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Helvetica Chimica Acta
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Nature Chemistry
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 3.45%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
|
|
|
Wiley
10 публикаций, 34.48%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
6 публикаций, 20.69%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 13.79%
|
|
|
Springer Nature
2 публикации, 6.9%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 6.9%
|
|
|
Elsevier
2 публикации, 6.9%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 3.45%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 3.45%
|
|
|
2
4
6
8
10
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
29
Всего цитирований:
29
Цитирований c 2025:
3
(10.35%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Yamashita Y. et al. Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles // Organic and Biomolecular Chemistry. 2018. Vol. 16. No. 33. pp. 5969-5972.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Yamashita Y., Igarashi R., SUZUKI H., Kobayashi S. Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles // Organic and Biomolecular Chemistry. 2018. Vol. 16. No. 33. pp. 5969-5972.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/c8ob00941d
UR - https://doi.org/10.1039/c8ob00941d
TI - Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles
T2 - Organic and Biomolecular Chemistry
AU - Yamashita, Yasuhiro
AU - Igarashi, Ryo
AU - SUZUKI, HIROTSUGU
AU - Kobayashi, S.
PY - 2018
DA - 2018/06/08
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 5969-5972
IS - 33
VL - 16
PMID - 29947406
SN - 1477-0520
SN - 1477-0539
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2018_Yamashita,
author = {Yasuhiro Yamashita and Ryo Igarashi and HIROTSUGU SUZUKI and S. Kobayashi},
title = {Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles},
journal = {Organic and Biomolecular Chemistry},
year = {2018},
volume = {16},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1039/c8ob00941d},
number = {33},
pages = {5969--5972},
doi = {10.1039/c8ob00941d}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Yamashita, Yasuhiro, et al. “Catalytic alkylation reactions of weakly acidic carbonyl and related compounds using alkenes as electrophiles.” Organic and Biomolecular Chemistry, vol. 16, no. 33, Jun. 2018, pp. 5969-5972. https://doi.org/10.1039/c8ob00941d.
Ошибка в публикации?