том 42 издание 11 страницы 8943-8952

Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2018-04-16
scimago Q2
wos Q3
БС1
SJR0.493
CiteScore5
Impact factor2.5
ISSN11440546, 13699261
Materials Chemistry
General Chemistry
Catalysis
Краткое описание

In the present article a new way of converting biobased triacetic acid lactone (TAL) into azaheterocyclic compounds, such as 4-pyridones, pyrazoles, isoxazolines and isoxazoles, has been found through reactive and multifunctional polycarbonyl intermediates.

Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
Mendeleev Communications
3 публикации, 18.75%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
2 публикации, 12.5%
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 6.25%
Molecules
1 публикация, 6.25%
Biotechnology Advances
1 публикация, 6.25%
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 6.25%
Green Chemistry
1 публикация, 6.25%
Russian Journal of General Chemistry
1 публикация, 6.25%
Organics
1 публикация, 6.25%
ACS Sustainable Chemistry and Engineering
1 публикация, 6.25%
Journal of Molecular Structure
1 публикация, 6.25%
ChemistrySelect
1 публикация, 6.25%
1
2
3

Издатели

1
2
3
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
3 публикации, 18.75%
Elsevier
3 публикации, 18.75%
MDPI
2 публикации, 12.5%
Springer Nature
2 публикации, 12.5%
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 12.5%
Beilstein-Institut
1 публикация, 6.25%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 6.25%
Pleiades Publishing
1 публикация, 6.25%
Wiley
1 публикация, 6.25%
1
2
3
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
16
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Obydennov D. L. et al. Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation // New Journal of Chemistry. 2018. Vol. 42. No. 11. pp. 8943-8952.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Obydennov D. L., El-Tantawy A. I., Sosnovskikh V. Ya. Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation // New Journal of Chemistry. 2018. Vol. 42. No. 11. pp. 8943-8952.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/c8nj01044g
UR - https://xlink.rsc.org/?DOI=C8NJ01044G
TI - Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation
T2 - New Journal of Chemistry
AU - Obydennov, D L
AU - El-Tantawy, Asmaa I.
AU - Sosnovskikh, Vyacheslav Ya
PY - 2018
DA - 2018/04/16
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 8943-8952
IS - 11
VL - 42
SN - 1144-0546
SN - 1369-9261
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2018_Obydennov,
author = {D L Obydennov and Asmaa I. El-Tantawy and Vyacheslav Ya Sosnovskikh},
title = {Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation},
journal = {New Journal of Chemistry},
year = {2018},
volume = {42},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {apr},
url = {https://xlink.rsc.org/?DOI=C8NJ01044G},
number = {11},
pages = {8943--8952},
doi = {10.1039/c8nj01044g}
}
MLA
Цитировать
Obydennov, D. L., et al. “Bio-based triacetic acid lactone in the synthesis of azaheterocyclesviaa ring-opening transformation.” New Journal of Chemistry, vol. 42, no. 11, Apr. 2018, pp. 8943-8952. https://xlink.rsc.org/?DOI=C8NJ01044G.