Open Access
Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2024-10-25
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR: 2.011
CiteScore: 12.6
Impact factor: 7.4
ISSN: 20416520, 20416539
PubMed ID:
39502503
Краткое описание
The visible-light irradiation of acylsilane tethered vinyl ketones promotes an intramolecular Stetter-type reaction via siloxycarbene intermediates. To exploit this unique mode of reactivity, we herein describe the innovative use of acylsilanes as photofunctional directing groups. First, an acylsilane directed ruthenium catalysed C–H olefination reaction was developed to generate benzoylsilanes bearing vinyl ketone functionality. Then, visible-light irradiation initiated the 1,4-conjugate addition of transient siloxycarbene intermediates with pendent vinyl ketones to afford unique benzocyclobutenone scaffolds primed for further synthetic elaboration.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
ACS Catalysis
3 публикации, 42.86%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Chemical Science
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 57.14%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
7
Всего цитирований:
7
Цитирований c 2025:
7
(100%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Pilkington R. L. et al. Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups // Chemical Science. 2024. Vol. 15. No. 46. pp. 19328-19335.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Pilkington R. L., Ross H., Atkin L., Priebbenow D. L. Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups // Chemical Science. 2024. Vol. 15. No. 46. pp. 19328-19335.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/d4sc05715e
UR - https://xlink.rsc.org/?DOI=D4SC05715E
TI - Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups
T2 - Chemical Science
AU - Pilkington, Rowan L
AU - Ross, Hannah
AU - Atkin, Liselle
AU - Priebbenow, Daniel L
PY - 2024
DA - 2024/10/25
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 19328-19335
IS - 46
VL - 15
PMID - 39502503
SN - 2041-6520
SN - 2041-6539
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2024_Pilkington,
author = {Rowan L Pilkington and Hannah Ross and Liselle Atkin and Daniel L Priebbenow},
title = {Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups},
journal = {Chemical Science},
year = {2024},
volume = {15},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {oct},
url = {https://xlink.rsc.org/?DOI=D4SC05715E},
number = {46},
pages = {19328--19335},
doi = {10.1039/d4sc05715e}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Pilkington, Rowan L., et al. “Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups.” Chemical Science, vol. 15, no. 46, Oct. 2024, pp. 19328-19335. https://xlink.rsc.org/?DOI=D4SC05715E.
Ошибка в публикации?