издание 5 страницы 783-786

Reactions of sulfonyl chlorides with silyl enol ethers catalysed by a ruthenium(II) phosphine complex: convenient synthesis of β-keto sulfones

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1997-01-01
SJR
CiteScore
Impact factor
ISSN0300922X, 13645463, 14727781
General Medicine
Краткое описание
The reactions of alkane- and arene-sulfonyl chlorides with silyl enol ethers in the presence of a ruthenium(II) phosphine complex are found to give β-keto sulfones in good to high yields.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
Tetrahedron Letters
5 публикаций, 12.5%
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 7.5%
Tetrahedron
2 публикации, 5%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
2 публикации, 5%
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 5%
ChemistrySelect
2 публикации, 5%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 5%
RSC Advances
2 публикации, 5%
Synlett
2 публикации, 5%
Macromolecules
1 публикация, 2.5%
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 2.5%
Journal of Organometallic Chemistry
1 публикация, 2.5%
Journal of Chemical Research
1 публикация, 2.5%
Monatshefte fur Chemie
1 публикация, 2.5%
Mendeleev Communications
1 публикация, 2.5%
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry
1 публикация, 2.5%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 2.5%
Applied Organometallic Chemistry
1 публикация, 2.5%
Helvetica Chimica Acta
1 публикация, 2.5%
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 2.5%
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
1 публикация, 2.5%
Journal of Sulfur Chemistry
1 публикация, 2.5%
Science
1 публикация, 2.5%
Compendium of Organic Synthetic Methods
1 публикация, 2.5%
Synthesis
1 публикация, 2.5%
1
2
3
4
5

Издатели

2
4
6
8
10
12
Elsevier
11 публикаций, 27.5%
Wiley
9 публикаций, 22.5%
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 12.5%
Royal Society of Chemistry (RSC)
5 публикаций, 12.5%
Springer Nature
3 публикации, 7.5%
Georg Thieme Verlag KG
3 публикации, 7.5%
Taylor & Francis
2 публикации, 5%
SAGE
1 публикация, 2.5%
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
1 публикация, 2.5%
2
4
6
8
10
12
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
40
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Kamigata N., Udodaira K., Shimizu T. Reactions of sulfonyl chlorides with silyl enol ethers catalysed by a ruthenium(II) phosphine complex: convenient synthesis of β-keto sulfones // Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1. 1997. Vol. 5. pp. 783-786.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Kamigata N., Udodaira K., Shimizu T. Reactions of sulfonyl chlorides with silyl enol ethers catalysed by a ruthenium(II) phosphine complex: convenient synthesis of β-keto sulfones // Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1. 1997. Vol. 5. pp. 783-786.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/a604466b
UR - https://doi.org/10.1039/a604466b
TI - Reactions of sulfonyl chlorides with silyl enol ethers catalysed by a ruthenium(II) phosphine complex: convenient synthesis of β-keto sulfones
T2 - Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1
AU - Kamigata, Nobumasa
AU - Udodaira, Kumiko
AU - Shimizu, Toshio
PY - 1997
DA - 1997/01/01
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 783-786
IS - 5
SN - 0300-922X
SN - 1364-5463
SN - 1472-7781
ER -
BibTex
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1997_Kamigata,
author = {Nobumasa Kamigata and Kumiko Udodaira and Toshio Shimizu},
title = {Reactions of sulfonyl chlorides with silyl enol ethers catalysed by a ruthenium(II) phosphine complex: convenient synthesis of β-keto sulfones},
journal = {Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1},
year = {1997},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1039/a604466b},
number = {5},
pages = {783--786},
doi = {10.1039/a604466b}
}