Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2011-10-17
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.653
CiteScore: 6
Impact factor: 3.3
ISSN: 14779226, 14779234
PubMed ID:
22006103
Inorganic Chemistry
Краткое описание
Dissymmetry for selectivity: NHC ligand with two different pendant group allows the selective formation of cyclic oligomers in place of polymers opening new strategy to generate macrocycles.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Chemistry - A European Journal
5 публикаций, 20%
|
|
|
Organometallics
3 публикации, 12%
|
|
|
Journal of the American Chemical Society
3 публикации, 12%
|
|
|
Coordination Chemistry Reviews
2 публикации, 8%
|
|
|
Catalysis Science and Technology
2 публикации, 8%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 4%
|
|
|
Catalysts
1 публикация, 4%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 4%
|
|
|
ChemCatChem
1 публикация, 4%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 4%
|
|
|
Inorganic Chemistry
1 публикация, 4%
|
|
|
Macromolecules
1 публикация, 4%
|
|
|
Dalton Transactions
1 публикация, 4%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 4%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 32%
|
|
|
Wiley
7 публикаций, 28%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 16%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 16%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 4%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 4%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
25
Всего цитирований:
25
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Kavitake S. et al. Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene // Dalton Transactions. 2011. Vol. 40. No. 46. p. 12443.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Kavitake S., Samantaray M. K., Dehn R., Deuerlein S., Limbach M., Schachner J. A., Jeanneau E., Copéret C., Thieuleux C. Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene // Dalton Transactions. 2011. Vol. 40. No. 46. p. 12443.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/c1dt11643f
UR - https://doi.org/10.1039/c1dt11643f
TI - Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene
T2 - Dalton Transactions
AU - Kavitake, Santosh
AU - Samantaray, Manoja K.
AU - Dehn, Richard
AU - Deuerlein, Stephan
AU - Limbach, Michael
AU - Schachner, Jörg A.
AU - Jeanneau, Erwan
AU - Copéret, Christophe
AU - Thieuleux, Chloé
PY - 2011
DA - 2011/10/17
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 12443
IS - 46
VL - 40
PMID - 22006103
SN - 1477-9226
SN - 1477-9234
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2011_Kavitake,
author = {Santosh Kavitake and Manoja K. Samantaray and Richard Dehn and Stephan Deuerlein and Michael Limbach and Jörg A. Schachner and Erwan Jeanneau and Christophe Copéret and Chloé Thieuleux},
title = {Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene},
journal = {Dalton Transactions},
year = {2011},
volume = {40},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {oct},
url = {https://doi.org/10.1039/c1dt11643f},
number = {46},
pages = {12443},
doi = {10.1039/c1dt11643f}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Kavitake, Santosh, et al. “Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene.” Dalton Transactions, vol. 40, no. 46, Oct. 2011, p. 12443. https://doi.org/10.1039/c1dt11643f.