Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2003-01-01
scimago Q3
wos Q3
white level БС1
SJR: 0.305
CiteScore: 3
Impact factor: 1.7
ISSN: 09599436, 1364551X
General Chemistry
Краткое описание
The reactions of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one with chiral S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids occur diastereoselectively with the formation of corresponding 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles as predominant diastereomers; the absolute configuration is determined for three stereoisomers by X-ray diffraction analysis.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
Mendeleev Communications
8 публикаций, 50%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
3 публикации, 18.75%
|
|
|
Journal of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Russian Journal of Bioorganic Chemistry
1 публикация, 6.25%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
Elsevier
8 публикаций, 50%
|
|
|
Springer Nature
4 публикации, 25%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 12.5%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
16
Всего цитирований:
16
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Kravchenko A. N. et al. Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids // Mendeleev Communications. 2003. Vol. 13. No. 6. pp. 269-271.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Kravchenko A. N., Chegaev K., Chikunov I. E., Belyakov P. A., Maksareva E. Y., Lyssenko K. A., Lebedev O., Makhova N. N. Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids // Mendeleev Communications. 2003. Vol. 13. No. 6. pp. 269-271.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1070/MC2003v013n06ABEH001802
UR - https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959943603705574
TI - Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids
T2 - Mendeleev Communications
AU - Kravchenko, Angelina N.
AU - Chegaev, Konstantin
AU - Chikunov, Il’ya E.
AU - Belyakov, Pavel A
AU - Maksareva, Elena Yu.
AU - Lyssenko, Konstantin A.
AU - Lebedev, Oleg
AU - Makhova, Nina N.
PY - 2003
DA - 2003/01/01
PB - OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
SP - 269-271
IS - 6
VL - 13
SN - 0959-9436
SN - 1364-551X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2003_Kravchenko,
author = {Angelina N. Kravchenko and Konstantin Chegaev and Il’ya E. Chikunov and Pavel A Belyakov and Elena Yu. Maksareva and Konstantin A. Lyssenko and Oleg Lebedev and Nina N. Makhova},
title = {Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids},
journal = {Mendeleev Communications},
year = {2003},
volume = {13},
publisher = {OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"},
month = {jan},
url = {https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959943603705574},
number = {6},
pages = {269--271},
doi = {10.1070/MC2003v013n06ABEH001802}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Kravchenko, Angelina N., et al. “Highly diastereoselective synthesis of 2-monosubstituted 1R,5S(1S,5R)-glycoluriles on the basis of S- and R-N-carbamoyl-α-amino acids.” Mendeleev Communications, vol. 13, no. 6, Jan. 2003, pp. 269-271. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959943603705574.
Ошибка в публикации?
Лаборатории