Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2004-12-17
SCImago Q3
WOS Q3
БС1
SJR: 0.276
CiteScore: 2.7
Impact factor: 1.4
ISSN: 09599436, 1364551X
General Chemistry
Краткое описание
A diastereospecific method for the synthesis of individual enantiomers of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles has been developed based on the α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
7
|
|
|
Mendeleev Communications
7 публикаций, 43.75%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
4 публикации, 25%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
2 публикации, 12.5%
|
|
|
Russian Journal of Bioorganic Chemistry
1 публикация, 6.25%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
7 публикаций, 43.75%
|
|
|
Springer Nature
6 публикаций, 37.5%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 6.25%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 6.25%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
16
Всего цитирований:
16
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Chikunov I. E. et al. Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one // Mendeleev Communications. 2004. Vol. 14. No. 6. pp. 253-255.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Chikunov I. E., Kravchenko A. N., Belyakov P. A., Lyssenko K. A., Baranov V. V., Lebedev O. V., Makhova N. N. Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one // Mendeleev Communications. 2004. Vol. 14. No. 6. pp. 253-255.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1070/MC2004v014n06ABEH002050
UR - production/publications/10.1070/MC2004v014n06ABEH002050
TI - Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one
T2 - Mendeleev Communications
AU - Chikunov, Il'ya Evgen'evich
AU - Kravchenko, Angelina Nikolaevna
AU - Belyakov, Pavel Alekseevich
AU - Lyssenko, Konstantin A.
AU - Baranov, Vladimir Vladimirovich
AU - Lebedev, Oleg Vasilevich
AU - Makhova, Nina Nikolaevna
PY - 2004
DA - 2004/12/17
PB - OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
SP - 253-255
IS - 6
VL - 14
SN - 0959-9436
SN - 1364-551X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2004_Chikunov,
author = {Il'ya Evgen'evich Chikunov and Angelina Nikolaevna Kravchenko and Pavel Alekseevich Belyakov and Konstantin A. Lyssenko and Vladimir Vladimirovich Baranov and Oleg Vasilevich Lebedev and Nina Nikolaevna Makhova},
title = {Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one},
journal = {Mendeleev Communications},
year = {2004},
volume = {14},
publisher = {OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"},
month = {dec},
url = {production/publications/10.1070/MC2004v014n06ABEH002050},
number = {6},
pages = {253--255},
doi = {10.1070/MC2004v014n06ABEH002050}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Chikunov, Il'ya Evgen'evich, et al. “Synthesis of 1S,5R- and 1R,5S-glycoluriles by diastereospecific α-ureidoalkylation of (S)/(R)-N-carbamoyl-α-amino acids with 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one.” Mendeleev Communications, vol. 14, no. 6, Dec. 2004, pp. 253-255. production/publications/10.1070/MC2004v014n06ABEH002050.
Лаборатории
Ошибка в публикации?