Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2011-02-01
scimago Q4
wos Q4
white level БС3
SJR: 0.19
CiteScore: 1.3
Impact factor: 0.9
ISSN: 10704280, 16083393
Organic Chemistry
Краткое описание
The [3+3]-nucleophilic addition [1] and spiroheterocyclization [2] of substituted 1Н-pyrrole-2,3-diones were described effected by cyclic enamines involved into the reactions in both cases as СН,NН 1,3-binucleophiles. In the reaction of equimolar amounts of 1-benzyl-5phenyl-4-ethoxycarbonyl-1Н-pyrrole-2,3-dione (I) [3] and 3-arylamino-1H-inden-1-ones IIa, IIb by boiling the reagents in anhydrous m-xylene solution at 139–140oС over 5–6 h we obtained ethyl 1'-benzyl-2',7-dioxo-5'phenyl-1,6-dihydro-1'H-spiro(indeno[1,2-b]quinoline6,3'-pyrrole)-4'-carboxylates IIIa, IIIb whose structure was established by means of XRD analysis.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 28.57%
|
|
|
Mini-Reviews in Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 28.57%
|
|
|
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 14.29%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
7
Всего цитирований:
7
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Dmitriev M. V. et al. Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2011. Vol. 47. No. 2. pp. 304-305.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Dmitriev M. V., Silaichev P. S., Aliev Z. G., Maslivets A. N. Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2011. Vol. 47. No. 2. pp. 304-305.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1134/S1070428011020266
UR - http://link.springer.com/10.1134/S1070428011020266
TI - Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones
T2 - Russian Journal of Organic Chemistry
AU - Dmitriev, M V
AU - Silaichev, P S
AU - Aliev, Z G
AU - Maslivets, A N
PY - 2011
DA - 2011/02/01
PB - Pleiades Publishing
SP - 304-305
IS - 2
VL - 47
SN - 1070-4280
SN - 1608-3393
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2011_Dmitriev,
author = {M V Dmitriev and P S Silaichev and Z G Aliev and A N Maslivets},
title = {Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones},
journal = {Russian Journal of Organic Chemistry},
year = {2011},
volume = {47},
publisher = {Pleiades Publishing},
month = {feb},
url = {http://link.springer.com/10.1134/S1070428011020266},
number = {2},
pages = {304--305},
doi = {10.1134/S1070428011020266}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Dmitriev, M. V., et al. “Spiro-heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione at the treatment with 3-arylamino-1H-inden-1-ones.” Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 47, no. 2, Feb. 2011, pp. 304-305. http://link.springer.com/10.1134/S1070428011020266.
Ошибка в публикации?
Лаборатории
Профили