Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2020-07-01
scimago Q4
wos Q4
БС3
SJR: 0.190
CiteScore: 1.3
Impact factor: 0.9
ISSN: 10704280, 16083393
Organic Chemistry
Краткое описание
The Knoevenagel condensation of 1H-pyrrole-2,3-diones with malononitrile gave 3-(dicyanomethylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-ones which were brought into 1,3-dipolar cycloaddition with azomethine ylides generated in situ from substituted benzaldehydes and proline or sarcosine. The cycloaddition involved the C3=C(CN)2 exocyclic double bond to afford regioisomeric spiro[pyrrole-3,2′-pyrrolizines] and spiro[pyrrole-3,1′-pyrrolizines] or 2,7-diazaspiro[4.4]nonane derivative.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 33.33%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 16.67%
|
|
|
Журнал органической химии
1 публикация, 16.67%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 16.67%
|
|
|
MolBank
1 публикация, 16.67%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 33.33%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 16.67%
|
|
|
Akademizdatcenter Nauka
1 публикация, 16.67%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 16.67%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 16.67%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
6
Всего цитирований:
6
Цитирований c 2025:
2
(33.34%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Moroz A. A. et al. Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. Vol. 56. No. 7. pp. 1166-1173.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Moroz A. A., Dmitriev M. V., Maslivets A. N. Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. Vol. 56. No. 7. pp. 1166-1173.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1134/S1070428020070076
UR - https://link.springer.com/10.1134/S1070428020070076
TI - Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones
T2 - Russian Journal of Organic Chemistry
AU - Moroz, A A
AU - Dmitriev, M V
AU - Maslivets, A N
PY - 2020
DA - 2020/07/01
PB - Pleiades Publishing
SP - 1166-1173
IS - 7
VL - 56
SN - 1070-4280
SN - 1608-3393
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2020_Moroz,
author = {A A Moroz and M V Dmitriev and A N Maslivets},
title = {Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones},
journal = {Russian Journal of Organic Chemistry},
year = {2020},
volume = {56},
publisher = {Pleiades Publishing},
month = {jul},
url = {https://link.springer.com/10.1134/S1070428020070076},
number = {7},
pages = {1166--1173},
doi = {10.1134/S1070428020070076}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Moroz, A. A., et al. “Synthesis of Spiro[pyrrole–pyrrolizidines] by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to 3-Ylidenepyrrol-2-ones.” Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 56, no. 7, Jul. 2020, pp. 1166-1173. https://link.springer.com/10.1134/S1070428020070076.
Лаборатории
Профили