,  том 61 ,  издание 3 ,  страницы 454-456

Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1983-03-01
SCImago Q3
WOS Q4
БС3
SJR: 0.28
CiteScore: 2.1
Impact factor: 1
ISSN: 00084042, 14803291
General Chemistry
Catalysis
Organic Chemistry
Краткое описание

Cupric ion (or copper) or boron trifluoride promoted decomposition of ethyl 2-diazo-4-(pyrrol-1-yl)butanoate 6 produced mixtures of the title compound 7 and cis and trans ethyl 4-(pyrrol-1-yl)buten-2-oates 9 and 10. The formation of 7 by these processes represents the first reported instances of the intramolecular attack of an α-oxocarbenoid or a Lewis acid complexed α-diazoalkylcarboalkoxy function on the pyrrole nucleus.

Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
Tetrahedron
2 публикации, 12.5%
Tetrahedron Letters
2 публикации, 12.5%
Helvetica Chimica Acta
2 публикации, 12.5%
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 6.25%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 6.25%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 6.25%
Chemischer Informationsdienst
1 публикация, 6.25%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 6.25%
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 6.25%
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 6.25%
Advances in Nitrogen Heterocycles
1 публикация, 6.25%
Topics in Current Chemistry
1 публикация, 6.25%
1
2

Издатели

1
2
3
4
5
6
Elsevier
6 публикаций, 37.5%
Wiley
4 публикации, 25%
Springer Nature
2 публикации, 12.5%
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 12.5%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 6.25%
1
2
3
4
5
6
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
16
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Galeazzi E. et al. Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction // Canadian Journal of Chemistry. 1983. Vol. 61. No. 3. pp. 454-456.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Galeazzi E., Guzmán A., Pinedo A., Saldana A., Torre D., Muchowski J. M. Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction // Canadian Journal of Chemistry. 1983. Vol. 61. No. 3. pp. 454-456.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1139/v83-080
UR - https://doi.org/10.1139/v83-080
TI - Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction
T2 - Canadian Journal of Chemistry
AU - Galeazzi, Edvige
AU - Guzmán, Angel
AU - Pinedo, Araceli
AU - Saldana, Adolfo
AU - Torre, Diana
AU - Muchowski, Joseph M.
PY - 1983
DA - 1983/03/01
PB - Canadian Science Publishing
SP - 454-456
IS - 3
VL - 61
SN - 0008-4042
SN - 1480-3291
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1983_Galeazzi,
author = {Edvige Galeazzi and Angel Guzmán and Araceli Pinedo and Adolfo Saldana and Diana Torre and Joseph M. Muchowski},
title = {Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction},
journal = {Canadian Journal of Chemistry},
year = {1983},
volume = {61},
publisher = {Canadian Science Publishing},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1139/v83-080},
number = {3},
pages = {454--456},
doi = {10.1139/v83-080}
}
MLA
Цитировать
Galeazzi, Edvige, et al. “Synthesis of ethyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate by an intramolecular carbenoid reaction.” Canadian Journal of Chemistry, vol. 61, no. 3, Mar. 1983, pp. 454-456. https://doi.org/10.1139/v83-080.
Ошибка в публикации?