Open Access
Open access
том 12 страницы 571-588

Biosynthesis of α-pyrones

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2016-03-24
scimago Q2
wos Q3
БС2
SJR0.482
CiteScore3.8
Impact factor2.1
ISSN18605397
Organic Chemistry
Краткое описание

The α-pyrone moiety is a structural feature found in a huge variety of biologically active metabolites. In recent times new insights into additional biosynthetic mechanisms, yielding in such six-membered unsaturated ester ring residues have been obtained. The purpose of this mini-review is to give a brief overview of α-pyrones and the mechanisms forming the basis of their natural synthesis. Especially the chain interconnecting enzymes, showing homology to ketosynthases which catalyze Claisen-like condensation reactions, will be presented.

Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
Journal of Natural Products
5 публикаций, 5.26%
Beilstein Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 4.21%
Frontiers in Microbiology
4 публикации, 4.21%
European Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 4.21%
Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 4.21%
RSC Advances
4 публикации, 4.21%
Natural Product Research
3 публикации, 3.16%
Marine Drugs
2 публикации, 2.11%
Molecules
2 публикации, 2.11%
Scientific Reports
2 публикации, 2.11%
Phytochemistry Letters
2 публикации, 2.11%
Journal of Molecular Structure
2 публикации, 2.11%
ACS Omega
2 публикации, 2.11%
Organic Letters
2 публикации, 2.11%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 2.11%
Advanced Synthesis and Catalysis
2 публикации, 2.11%
Phytochemistry
2 публикации, 2.11%
Asian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 2.11%
Biological and Pharmaceutical Bulletin
1 публикация, 1.05%
Chinese Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 1.05%
International Journal of Molecular Sciences
1 публикация, 1.05%
Nature Communications
1 публикация, 1.05%
Topics in Current Chemistry
1 публикация, 1.05%
Journal of Antibiotics
1 публикация, 1.05%
Current Microbiology
1 публикация, 1.05%
Clinical Phytoscience
1 публикация, 1.05%
Mycological Progress
1 публикация, 1.05%
PLoS ONE
1 публикация, 1.05%
Mendeleev Communications
1 публикация, 1.05%
1
2
3
4
5

Издатели

2
4
6
8
10
12
14
16
18
Elsevier
17 публикаций, 17.89%
American Chemical Society (ACS)
16 публикаций, 16.84%
Wiley
15 публикаций, 15.79%
Springer Nature
12 публикаций, 12.63%
Royal Society of Chemistry (RSC)
9 публикаций, 9.47%
MDPI
6 публикаций, 6.32%
Beilstein-Institut
4 публикации, 4.21%
Frontiers Media S.A.
4 публикации, 4.21%
Taylor & Francis
4 публикации, 4.21%
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 2.11%
Pharmaceutical Society of Japan
1 публикация, 1.05%
Shanghai Institute of Organic Chemistry
1 публикация, 1.05%
Public Library of Science (PLoS)
1 публикация, 1.05%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 1.05%
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.05%
2
4
6
8
10
12
14
16
18
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
95
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Schäberle T. F. Biosynthesis of α-pyrones // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016. Vol. 12. pp. 571-588.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Schäberle T. F. Biosynthesis of α-pyrones // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016. Vol. 12. pp. 571-588.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.3762/bjoc.12.56
UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.12.56
TI - Biosynthesis of α-pyrones
T2 - Beilstein Journal of Organic Chemistry
AU - Schäberle, Till F.
PY - 2016
DA - 2016/03/24
PB - Beilstein-Institut
SP - 571-588
VL - 12
PMID - 27340449
SN - 1860-5397
ER -
BibTex
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2016_Schäberle,
author = {Till F. Schäberle},
title = {Biosynthesis of α-pyrones},
journal = {Beilstein Journal of Organic Chemistry},
year = {2016},
volume = {12},
publisher = {Beilstein-Institut},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.3762/bjoc.12.56},
pages = {571--588},
doi = {10.3762/bjoc.12.56}
}