Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов

Заведующий лабораторией
д.х.н., проф.

Ракитин Олег Алексеевич

Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
184
2222
25
132
1798
24
Лаборатория пока не принимает сообщения.
Команда лаборатории

Чем мы занимаемся?

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ЯМР-спектроскопия
  • Спектрофотометрия
  • Рентгеноструктурный анализ

Заведующий лабораторией

Ведущий научный сотрудник

Старший научный сотрудник

Старший научный сотрудник

Ведущий Инженер

Ведущий Инженер

Научный сотрудник

Младший научный сотрудник

Младший научный сотрудник

Аспирант

Аспирант

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Студент

Направления исследований

Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

+
Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек
Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека.

Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.

Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

+
Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов
Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.

Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

+
Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам
Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований.

На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др.

Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.

Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.

Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

+
Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)
Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов.

Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей.

Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.

Публикации и патенты

Candle light-style OLEDs with benzochalcogenadiazoles cores
Korshunov, V.M., Chmovzh, T.N., Golovanov, I.S., Knyazeva, E.A., Mikhalchenko, L.V., Saifutyarov, R.S., Avetisov, I.C., Woollins, J.D., Taydakov, I.V., Rakitin, O.A.,
Dyes and Pigments, 2021, цитирований: 0
Reactions of 4,7-dibromo[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine with alcohols
Chmovzh, T.N., Knyazeva, E.A., Krukovskaya, N.V., Rakitin, O.A.,
Russian Chemical Bulletin, 2020, цитирований: 0
Synthesis of 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane
Ogurtsov, V.A. Rakitin, O.A.
Russian Chemical Bulletin, 2020, цитирований: 0
Structure and properties of 4-phenyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione polyiodide with S−I+−S bridged complex
Bol’shakov, O.I., Yushina, I.D., Stash, A.I., Aysin, R.R., Bartashevich, E.V., Rakitin, O.A.,
Structural Chemistry, 2020, цитирований: 0
Ethyl 11a,12-dihydrobenzo[b]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-e][ 1,4]oxazine-5a(6h)-carboxylate
Konstantinova, L.S., Tolmachev, M.A., Popov, V.V., Rakitin, O.A.,
MolBank, 2020, цитирований: 0
Synthesis of 2-((2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2H-imidazol -4-yl)amino)-phenols from 2-((5H-1,2,3-Dithiazol -5-ylidene)amino)phenols through Unprecedented Formation of Imidazole Ring from Two Methanimino Groups
Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Tolmachev, M.A., Popov, V.V., Lyssenko, K.A., Rakitin, O.A.,
Molecules, 2020, цитирований: 0
Fused 1,2,5-thia- and 1,2,5-selenadiazoles: Synthesis and application in materials chemistry
Rakitin, O.A.,
Tetrahedron Letters, 2020, цитирований: 0
Synthesis of Sulfur-Containing Heterocycles by Electrophilic Addition Reactions of Disulfur Dichloride
Rakitin, O.А.,
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, цитирований: 0
9-(p-Tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole—A new donor building-block in the design of sensitizers for dye-sensitized solar cells
Mikhailov, M.S., Gudim, N.S., Knyazeva, E.A., Tanaka, E., Zhang, L., Mikhalchenko, L.V., Robertson, N., Rakitin, O.A.,
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2020, цитирований: 4
A novel low-bandgap pyridazine thiadiazole-based conjugated polymer with deep molecular orbital levels
Leventis, A., Chmovzh, T.N., Knyazeva, E.A., Han, Y., Heeney, M., Rakitin, O.A., Bronstein, H.,
Polymer Chemistry, 2020, цитирований: 5
Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- And sulfur-containing heterocyclic systems
Makhova, N.N. Belen'kii, L.I. Gazieva, G.A. Dalinger, I.L. Konstantinova, L.S. Kuznetsov, V.V. Kravchenko, A.N. Krayushkin, M.M. Rakitin, O.A. Starosotnikov, A.M. Fershtat, L.L. Shevelev, S.A. Shirinian, V.Z. Yarovenko, V.N.
Russian Chemical Reviews, 2020, цитирований: 11
Antimicrobial and antifungal activity of rare substituted 1,2,3-thiaselenazoles and corresponding matched pair 1,2,3-dithiazoles
Laitinen, T., Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Poso, A., Rakitin, O.A., Asquith, C.R.M.,
Antibiotics, 2020, цитирований: 1
Synthesis and identification of pentathiepin-based inhibitors of sporothrix brasiliensis
Asquith, C.R.M., Machado, A.C.S., de Miranda, L.H.M., Konstantinova, L.S., Almeida-Paes, R., Rakitin, O.A., Pereira, S.A.,
Antibiotics, 2019, цитирований: 1
8-(Pyrimidin-2-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-heptathiazocane
Ogurtsov, V.A., Rakitin, O.A.,
MolBank, 2019, цитирований: 0
Synthesis and comparison of substituted 1,2,3-dithiazole and 1,2,3-thiaselenazole as inhibitors of the feline immunodeficiency virus (FIV) nucleocapsid protein as a model for HIV infection
Asquith, C.R.M., Meili, T., Laitinen, T., Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Poso, A., Rakitin, O.A., Hofmann-Lehmann, R.,
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2019, цитирований: 7
Чмовж Т.Н., Князева Е.А., Ракитин О.А.
RU2668978C1, 2018
В. Н. Коршунов, Т. Н. Чмовж, Е. А. Князева, И. В. Тайдаков, Л. В. Михальченко, Е. А. Вараксина, Р. Р. Сайфутяров, И. Х. Аветисов, О. А. Ракитин
RU2729424C1, 2020

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, 311 ГК, 505 ЛК, 506 ЛК, 509 ЛК, 201 КМУ

Лаборатория пока не принимает сообщения.