Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов

Заведующий лабораторией
д.х.н., проф.
Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
185
2171
24
190
2495
27
157
1928
24
Лаборатория пока не принимает сообщения.

Организация

  • Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области науки

  • Органическая химия
Команда лаборатории

Чем мы занимаемся?

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ЯМР-спектроскопия
  • Спектрофотометрия
  • Рентгеноструктурный анализ
Олег Ракитин
Заведующий лабораторией
Лидия Константинова
Ведущий научный сотрудник
Владимир Огурцов
Старший научный сотрудник
Екатерина Князева
Старший научный сотрудник
Максим Михайлов
Ведущий Инженер
Олег Большаков
Ведущий Инженер
Тимофей Чмовж
Научный сотрудник
Наталья Обручникова
Младший научный сотрудник
Светлана Воронцова
Младший научный сотрудник

Направления исследований

Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

+
Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека.

Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.

Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

+
Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.

Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

+
Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований.

На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др.

Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.

Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.

Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

+
Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов.

Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей.

Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.

Публикации и патенты

Q1
Bonding features in Appel's salt from the orbital-free quantum crystallographic perspective
Bartashevich E., Stash A., Yushina I., Minyaev M., Bol'shakov O., Rakitin O., Tsirelson V.
Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Q4
7-bromo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyridazin-4(5h)-one
Chmovzh T.N., Rakitin O.A.
MolBank 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Q2
Synthesis and reactivity of 3h‐1,2‐dithiole‐3‐thiones
Rakitin O.A.
Molecules 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Q2
Novel d-a-d fluorescent dyes based on 9-(P-tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1h-carbazole as a donor unit for solution-processed organic light-emitting-diodes
Korshunov V.M., Mikhailov M.S., Chmovzh T.N., Vashchenko A.A., Gudim N.S., Mikhalchenko L.V., Taydakov I.V., Rakitin O.A.
Molecules 2021 цитирований: 2
Open Access
Open access
Q3
Synthesis and studies of acetylthioglycoside conjugates of 4-chloro-1,2-dithiole-3-thione as potential antitumor agents
Fedorov S.N., Kuzmich A.S., Sabutskii Y.E., Guzii A.G., Popov R.S., Ogurtsov V.A., Rakitin O.A., Polonik S.G.
Russian Chemical Bulletin 2021 цитирований: 0
Q1
Candle light-style OLEDs with benzochalcogenadiazoles cores
Korshunov V.M., Chmovzh T.N., Golovanov I.S., Knyazeva E.A., Mikhalchenko L.V., Saifutyarov R.S., Avetisov I.C., Woollins J.D., Taydakov I.V., Rakitin O.A.
Dyes and Pigments 2021 цитирований: 5
Q4
4-(7-bromobenzo[d][1,2,3]thiadiazol-4-yl)morpholine
Gudim N.S., Knyazeva E.A., Obruchnikova N.V., Rakitin O.A., Popov V.V.
MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
Q3
Reactions of 4,7-dibromo[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine with alcohols
Chmovzh T.N., Knyazeva E.A., Krukovskaya N.V., Rakitin O.A.
Russian Chemical Bulletin 2020 цитирований: 1
Q3
Synthesis of 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane
Ogurtsov V.A., Rakitin O.A.
Russian Chemical Bulletin 2020 цитирований: 0
Q2
Structure and properties of 4-phenyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione polyiodide with S−I+−S bridged complex
Bol’shakov O.I., Yushina I.D., Stash A.I., Aysin R.R., Bartashevich E.V., Rakitin O.A.
Structural Chemistry 2020 цитирований: 3
Q4
Ethyl 11a,12-dihydrobenzo[b]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-e][ 1,4]oxazine-5a(6h)-carboxylate
Konstantinova L.S., Tolmachev M.A., Popov V.V., Rakitin O.A.
MolBank 2020 цитирований: 2
Open Access
Open access
Q2
Synthesis of 2-((2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2H-imidazol -4-yl)amino)-phenols from 2-((5H-1,2,3-Dithiazol -5-ylidene)amino)phenols through Unprecedented Formation of Imidazole Ring from Two Methanimino Groups
Baranovsky I.V., Konstantinova L.S., Tolmachev M.A., Popov V.V., A. Lyssenko K., Rakitin O.A.
Molecules 2020 цитирований: 1
Open Access
Open access
Q2
Fused 1,2,5-thia- and 1,2,5-selenadiazoles: Synthesis and application in materials chemistry
Rakitin O.A.
Tetrahedron Letters 2020 цитирований: 7
Q3
Synthesis of Sulfur-Containing Heterocycles by Electrophilic Addition Reactions of Disulfur Dichloride
Rakitin O.А.
Chemistry of Heterocyclic Compounds 2020 цитирований: 3
Q1
9-(p-Tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole—A new donor building-block in the design of sensitizers for dye-sensitized solar cells
Mikhailov M.S., Gudim N.S., Knyazeva E.A., Tanaka E., Zhang L., Mikhalchenko L.V., Robertson N., Rakitin O.A.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 2020 цитирований: 9
Чмовж Т.Н., Князева Е.А., Ракитин О.А.
RU2668978C1, 2018
В. Н. Коршунов, Т. Н. Чмовж, Е. А. Князева, И. В. Тайдаков, Л. В. Михальченко, Е. А. Вараксина, Р. Р. Сайфутяров, И. Х. Аветисов, О. А. Ракитин
RU2729424C1, 2020

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, 311 ГК, 505 ЛК, 506 ЛК, 509 ЛК, 201 КМУ
Лаборатория пока не принимает сообщения.