Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов

Заведующий лабораторией
д.х.н., проф.
Публикаций
Цитирований
Индекс Хирша
211
2494
24
213
2683
27
157
2004
25
Лаборатория пока не принимает сообщения.
Области науки
Органическая химия
Коллектив лаборатории

Чем мы занимаемся?

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ЯМР-спектроскопия
  • Спектрофотометрия
  • Рентгеноструктурный анализ
Предназначен для измерения спектральных коэффициентов направленного пропускания жидких и твердых прозрачных образцов.

Быстрое удаление жидкостей отгонкой их при пониженном давлении

Быстрое, полное, воспроизводимое и безопасное кислотное разложение органических и неорганических образцов

Исследование строения и свойств молекул и молекулярных систем, динамики внутри- и межмолекулярных обменных процессов, реакционной способности новых классов органических, элементорганических соединений и полимеров в растворах

Исследование строения и свойств молекул и молекулярных систем, динамики внутри - и межмолекулярных обменных процессов, реакционной способности новых классов органических, элементорганических соединений и полимеров в растворах.

Анализ и исследование веществ и смесей веществ методом масс-спектрометрии высокого разрешения с использованием ионизации электрораспылением или химической ионизации при атмосферном давлении.

Исследование строения низкомолекулярных органических и металлоорганических веществ в кристалле.

Исследование микроструктуры, морфологии и локального состава материалов (в т.ч. наноматериалов)

Исследование микро- и нано-структуры мелкодисперсных порошков, тонких плёнок и срезов (толщиной менее 100 нм). Получение электронных дифракционных картин.

Олег Ракитин
Заведующий лабораторией
Лидия Константинова
Ведущий научный сотрудник
Владимир Огурцов
Старший научный сотрудник
Екатерина Князева
Старший научный сотрудник
Максим Михайлов
Ведущий Инженер
Олег Большаков
Ведущий Инженер
Тимофей Чмовж
Научный сотрудник
Наталья Обручникова
Младший научный сотрудник
Светлана Воронцова
Младший научный сотрудник

Направления исследований

Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

+
Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека.

Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.

Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

+
Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.

Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

+
Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований.

На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др.

Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.

Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.

Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

+
Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов.

Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей.

Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.

Публикации и патенты

Novel D-A-π-A1 Type Organic Sensitizers from 4,7-Dibromobenzo[d][1,2,3]thiadiazole and Indoline Donors for Dye-Sensitized Solar Cells
Gudim N.S., Knyazeva E.A., Mikhalchenko L.V., Mikhailov M.S., Zhang L., Robertson N., Rakitin O.A.
Q1 Molecules 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
N-[3-(Chloromethyl)-1,2-benzisoxazol-5-yl]acetamide
Khodot E.N., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
(E)-7-(4-(Diphenylamino)styryl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbonitrile
Chmovzh T.N., Kudryashev T.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
3,4-Diaminopyridine-2,5-dicarbonitrile
Chmovzh T., Rakitin O.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
(E)-4-(2-(7-Bromo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline
Chmovzh T.N., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 1
Open Access
Open access
5,5’‐Thiobis(4‐chloro‐3H‐1,2‐dithiole‐3‐thione)
Ogurtsov V.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
4-Bromobenzo[1,2-d:4,5-d′]bis([1,2,3]thiadiazole)
Chmovzh T.N., Alekhina D.A., Kudryashev T.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
New D–A–D luminophores of the [1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine series
Korshunov V.M., Chmovzh T.N., Chkhetiani G.R., Taydakov I.V., Rakitin O.A.
Q3 Mendeleev Communications 2022 цитирований: 1
High-pressure transformation of dithiazolylidene-dithiazolium polyiodide with N-H…N hydrogen bond: A Raman Spectroscopy study
Yushina I.D., Krylov A.S., Bol'shakov O.I., Rakitin O.A., Bartashevich E.V.
Q1 Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 2022 цитирований: 1
4,7-Bis(5-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine
Chmovzh T., Korshunov V., Taydakov I., Rakitin O.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
7,7’-(4,4-bis(2-ethylhexyl)-4h-cyclopenta[2,1-b:3,4-b’] dithiophene-2,6-diyl)bis(4-bromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole)
Gudim N.S., Knyazeva E.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
Synthesis and study of thioglycoside conjugates of 4-chloro-1,2-dithiol-3-one as potential cancer-preventive substances in vitro and in vivo
Fedorov S.N., Kuzmich A.S., Agafonova I.G., Sabutskii Y.E., Guzii A.G., Popov R.S., Ogurtsov V.A., Rakitin O.A., Polonik S.G.
Q3 Russian Chemical Bulletin 2022 цитирований: 2
Monitoring the dependence of the photovoltaic properties of dye-sensitized solar cells from the structure of D-A-π-A-type sensitizers with a 9-(p-tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-1,4-methanocarbazole donor building block
Gudim N.S., Mikhailov M.S., Knyazeva E.A., Almenningen D.M., Mikhalchenko L.V., Economopoulos S.P., Rakitin O.A.
Q1 Molecular Systems Design and Engineering 2022 цитирований: 2
4,7-bis(1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9h-carbazol-9-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine
Chmovzh T.N., Gaisin K.S., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
4,7-bis(Dodecylthio)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine
Chmovzh T.N., Kudryashev T.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
Чмовж Т.Н., Князева Е.А., Ракитин О.А.
RU2668978C1, 2018
В. Н. Коршунов, Т. Н. Чмовж, Е. А. Князева, И. В. Тайдаков, Л. В. Михальченко, Е. А. Вараксина, Р. Р. Сайфутяров, И. Х. Аветисов, О. А. Ракитин
RU2729424C1, 2020

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, 311 ГК, 505 ЛК, 506 ЛК, 509 ЛК, 201 КМУ
Лаборатория пока не принимает сообщения.