Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов
Органическая химия
Необходимо авторизоваться.

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.
- Тонкий органический синтез
- ЯМР-спектроскопия
- Спектрофотометрия
- Рентгеноструктурный анализ
Олег Ракитин
Заведующий лабораторией
Лидия Константинова
Ведущий научный сотрудник
Владимир Огурцов
Старший научный сотрудник
Екатерина Князева
Старший научный сотрудник
Максим Михайлов
Ведущий Инженер
Олег Большаков
Ведущий Инженер
Никита Гудим
Научный сотрудник
Наталья Обручникова
Младший научный сотрудник
Светлана Воронцова
Младший научный сотрудник
Михаил Толмачев
Аспирант
Ольга Устименко
Студент
Герман Чхетиани
Студент
Александр Постников
Студент
Клим Погорянский
Студент
Артем Чадин
Студент
Тимофей Кудряшев
Студент
Дарья Алехина
Студент
Карим Гайсин
Студент
Тимофей Кудряшев
Студент
Направления исследований
Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек
+

Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека. Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.
Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов
+

Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.
Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам
+

Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований. На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др. Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.
Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)
+

Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов. Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей. Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.
Публикации и патенты
Чмовж Т.Н., Князева Е.А., Ракитин О.А.
RU2668978C1,
2018
В. Н. Коршунов, Т. Н. Чмовж, Е. А. Князева, И. В. Тайдаков, Л. В. Михальченко, Е. А. Вараксина, Р. Р. Сайфутяров, И. Х. Аветисов, О. А. Ракитин
RU2729424C1,
2020
2022
—
2023
| Ракитин Олег Алексеевич
Адрес лаборатории
ИОХ РАН, 311 ГК, 505 ЛК, 506 ЛК, 509 ЛК, 201 КМУ
Необходимо авторизоваться.