Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов

Заведующий лабораторией

д.х.н., проф.

Ракитин Олег Алексеевич

Число
публикаций

Общее число
цитирований

Индекс
Хирша

184

2222

132

1798

Лаборатория пока не принимает сообщения.

Чем мы занимаемся?

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.

Используемые методы

Тонкий органический синтез
ЯМР-спектроскопия
Спектрофотометрия
Рентгеноструктурный анализ

Заведующий лабораторией

Ведущий научный сотрудник

Старший научный сотрудник

Ведущий Инженер

Научный сотрудник

Младший научный сотрудник

Аспирант

Студент

Направления исследований

Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека.

Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.

Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.

Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований.

На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др.

Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.

Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.

Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов.

Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей.

Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.

Публикации и патенты

Investigation of the Pentathiepin Functionality as an Inhibitor of Feline Immunodeficiency Virus (FIV) via a Potential Zinc Ejection Mechanism, as a Model for HIV Infection

ChemMedChem, 2019, цитирований: 5

A novel low-bandgap pyridazine thiadiazole-based conjugated polymer with deep molecular orbital levels

Polymer Chemistry, 2020, цитирований: 5

9-(p-Tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole—A new donor building-block in the design of sensitizers for dye-sensitized solar cells

Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2020, цитирований: 4

A novel candle light-style OLED with a record low colour temperature

Chemical Communications, 2019, цитирований: 3

Synthesis and identification of pentathiepin-based inhibitors of sporothrix brasiliensis

Antibiotics, 2019, цитирований: 1

Candle light-style OLEDs with benzochalcogenadiazoles cores

Dyes and Pigments, 2021, цитирований: 0

По дате

По цитируемости

Candle light-style OLEDs with benzochalcogenadiazoles cores

Korshunov, V.M., Chmovzh, T.N., Golovanov, I.S., Knyazeva, E.A., Mikhalchenko, L.V., Saifutyarov, R.S., Avetisov, I.C., Woollins, J.D., Taydakov, I.V., Rakitin, O.A.,

Dyes and Pigments, 2021, цитирований: 0

Reactions of 4,7-dibromo[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine with alcohols

Chmovzh, T.N., Knyazeva, E.A., Krukovskaya, N.V., Rakitin, O.A.,

Russian Chemical Bulletin, 2020, цитирований: 0

Synthesis of 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane

Ogurtsov, V.A. Rakitin, O.A.

Russian Chemical Bulletin, 2020, цитирований: 0

Structure and properties of 4-phenyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione polyiodide with S−I+−S bridged complex

Bol’shakov, O.I., Yushina, I.D., Stash, A.I., Aysin, R.R., Bartashevich, E.V., Rakitin, O.A.,

Structural Chemistry, 2020, цитирований: 0

Ethyl 11a,12-dihydrobenzo[b]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-e][ 1,4]oxazine-5a(6h)-carboxylate

Konstantinova, L.S., Tolmachev, M.A., Popov, V.V., Rakitin, O.A.,

MolBank, 2020, цитирований: 0

Synthesis of 2-((2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2H-imidazol -4-yl)amino)-phenols from 2-((5H-1,2,3-Dithiazol -5-ylidene)amino)phenols through Unprecedented Formation of Imidazole Ring from Two Methanimino Groups

Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Tolmachev, M.A., Popov, V.V., Lyssenko, K.A., Rakitin, O.A.,

Molecules, 2020, цитирований: 0

Fused 1,2,5-thia- and 1,2,5-selenadiazoles: Synthesis and application in materials chemistry

Rakitin, O.A.,

Tetrahedron Letters, 2020, цитирований: 0

Synthesis of Sulfur-Containing Heterocycles by Electrophilic Addition Reactions of Disulfur Dichloride

Rakitin, O.А.,

Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, цитирований: 0

9-(p-Tolyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole—A new donor building-block in the design of sensitizers for dye-sensitized solar cells

Mikhailov, M.S., Gudim, N.S., Knyazeva, E.A., Tanaka, E., Zhang, L., Mikhalchenko, L.V., Robertson, N., Rakitin, O.A.,

Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2020, цитирований: 4

A novel low-bandgap pyridazine thiadiazole-based conjugated polymer with deep molecular orbital levels

Leventis, A., Chmovzh, T.N., Knyazeva, E.A., Han, Y., Heeney, M., Rakitin, O.A., Bronstein, H.,

Polymer Chemistry, 2020, цитирований: 5

Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- And sulfur-containing heterocyclic systems

Makhova, N.N. Belen'kii, L.I. Gazieva, G.A. Dalinger, I.L. Konstantinova, L.S. Kuznetsov, V.V. Kravchenko, A.N. Krayushkin, M.M. Rakitin, O.A. Starosotnikov, A.M. Fershtat, L.L. Shevelev, S.A. Shirinian, V.Z. Yarovenko, V.N.

Russian Chemical Reviews, 2020, цитирований: 11

Antimicrobial and antifungal activity of rare substituted 1,2,3-thiaselenazoles and corresponding matched pair 1,2,3-dithiazoles

Laitinen, T., Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Poso, A., Rakitin, O.A., Asquith, C.R.M.,

Antibiotics, 2020, цитирований: 1

Synthesis and identification of pentathiepin-based inhibitors of sporothrix brasiliensis

Asquith, C.R.M., Machado, A.C.S., de Miranda, L.H.M., Konstantinova, L.S., Almeida-Paes, R., Rakitin, O.A., Pereira, S.A.,

Antibiotics, 2019, цитирований: 1

8-(Pyrimidin-2-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8-heptathiazocane

Ogurtsov, V.A., Rakitin, O.A.,

MolBank, 2019, цитирований: 0

Synthesis and comparison of substituted 1,2,3-dithiazole and 1,2,3-thiaselenazole as inhibitors of the feline immunodeficiency virus (FIV) nucleocapsid protein as a model for HIV infection

Asquith, C.R.M., Meili, T., Laitinen, T., Baranovsky, I.V., Konstantinova, L.S., Poso, A., Rakitin, O.A., Hofmann-Lehmann, R.,