Лаборатория Полисераазотистых Гетероциклов

Заведующий лабораторией
д.х.н., проф.
Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
201
2389
24
203
2586
27
157
1977
25
Лаборатория пока не принимает сообщения.

Организация

  • Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области науки

  • Органическая химия
Коллектив лаборатории

Чем мы занимаемся?

Синтез и химические свойства новых полисера- и сераазотистых гетероциклических соединений, которые могут быть ароматическими и антиароматическими, а также системами с расширенным сопряжением.

Используемые методы

  • Тонкий органический синтез
  • ЯМР-спектроскопия
  • Спектрофотометрия
  • Рентгеноструктурный анализ
Олег Ракитин
Заведующий лабораторией
Лидия Константинова
Ведущий научный сотрудник
Владимир Огурцов
Старший научный сотрудник
Екатерина Князева
Старший научный сотрудник
Максим Михайлов
Ведущий Инженер
Олег Большаков
Ведущий Инженер
Тимофей Чмовж
Научный сотрудник
Наталья Обручникова
Младший научный сотрудник
Светлана Воронцова
Младший научный сотрудник

Направления исследований

Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

+
Общий механизм действия полисернистых гетероциклов против вируса иммунодефицита кошек

Разрабатываются методы синтеза полисернистых гетероциклов, которые обладают общим механизмом действия и высокой селективностью против вируса иммунодефицита кошек, являющийся ближайшим аналогом вируса иммунодефицита человека.

Ранее уже было установлено, что соединения разной гетероциклической структуры: бис(дитиоло)тиазины, бис(дитиоло)пирролы, тетратиоцины, дитиазолы, дитиолоиндолы, пентатиепины и тиаселеназолы – являются перспективными антиспидовыми соединениями, что представляет значительную ценность для развития не только химической, но и биологической наук.

Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

+
Новые серии органических сенсибилизаторов на основе халькогеназотсодержащих гетероциклов

Поиск новых эффективных органических компонентов для сенсибилизированных красителем солнечных батарей (Dye Sensitized Solar Cells, DSSCs) на основе стратегии D-A-π-А, заключающаяся во введении между донором (D) и π-мостиком дополнительной акцепторной группы (А), в роли которой выступают халькогеназотсодержащие гетероциклы. Разработка органических сенсибилизаторов более сложного дизайна для создания более эффективных DSSCs.

Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

+
Новые подходы к полисераазотсодержащим гетероциклам

Исследуются новые подходы к синтезу полисераазотсодержащих гетероциклов, содержащих несколько атомов серы и атом азота на основе реакции комплексов монохлорида серы и азотсодержащих оснований.

На данный момент получен ряд новых гетероциклических систем, в том числе 1,2- и 1,4-тиазины, тиофены, моноциклические и конденсированные 1,2-дитиолы и 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и др.

Синтезированные нами полисерасодержащие гетероциклические соединения (1,2-дитиолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины и 1,2,3-дитиазолы) показывают высокую противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности.

Синтезированные 1,2,3,4,5-пентатиепины были изучены в качестве катодного материала для аккумуляторных батарей; конденсированные 1,4-дитиины предложены в качестве компонентов многоцелевого назначения для фоторецепторов.

Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

+
Получение активных компонентов органических светоизлучающих диодов со световыми характеристиками свечей (Candle Light-Style Organic Light Emitting Diode)

Поиск оптимальных структур и направленный синтез красителей на основе халькогеназот содержащих гетероцилов для создания безопасных с физиологической точки зрения светодиодов.

Такие светодиоды, благодаря инновационной конструкции и сочетанию новых специально синтезированных люминофоров, практически не имеют вредного излучения в синей области спектра, а цветовые характеристики их излучения подобны световым характеристикам пламени обычных свечей.

Преимуществом таких устройств является также отсутствие в их составе редких и благородных металлов, таких как иридий и платина (основы современных промышленных люминофоров для OLED устройств), и относительная простота конструкции в целом.

Публикации и патенты

High-pressure transformation of dithiazolylidene-dithiazolium polyiodide with N-H…N hydrogen bond: A Raman Spectroscopy study
Yushina I.D., Krylov A.S., Bol'shakov O.I., Rakitin O.A., Bartashevich E.V.
Q2 Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 2022 цитирований: 0
4,7-Bis(5-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine
Chmovzh T., Korshunov V., Taydakov I., Rakitin O.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
7,7’-(4,4-bis(2-ethylhexyl)-4h-cyclopenta[2,1-b:3,4-b’] dithiophene-2,6-diyl)bis(4-bromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole)
Gudim N.S., Knyazeva E.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2022 цитирований: 0
Open Access
Open access
4,7-bis(1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9h-carbazol-9-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine
Chmovzh T.N., Gaisin K.S., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
4,7-bis(Dodecylthio)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine
Chmovzh T.N., Kudryashev T.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
N,n‐bis(4’‐(hexyloxy)‐[1,1’‐biphenyl]‐4‐yl)thiophen‐2‐amine
Chmovzh T.N., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
6-(Chloromethyl)-n,1-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
Ogurtsov V.A., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
Structural features of indoline donors in D-A-π-A type organic sensitizers for dye-sensitized solar cells
Tanaka E., Mikhailov M.S., Gudim N.S., Knyazeva E.A., Mikhalchenko L.V., Robertson N., Rakitin O.A.
Q1 Molecular Systems Design and Engineering 2021 цитирований: 4
Tert-butyl bis(4-(hexyloxy)-[1,1-biphenyl]-4-yl)carbamate
Chmovzh T.N., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
4-chloro-6-(Chloromethyl)-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
Ogurtsov V., Rakitin O.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 2
Open Access
Open access
Benzothiadiazole vs. Iso-benzothiadiazole: Synthesis, electrochemical and optical properties of d–a–d conjugated molecules based on them
Gudim N.S., Knyazeva E.A., Mikhalchenko L.V., Golovanov I.S., Popov V.V., Obruchnikova N.V., Rakitin O.A.
Q1 Molecules 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Bonding features in Appel's salt from the orbital-free quantum crystallographic perspective
Bartashevich E., Stash A., Yushina I., Minyaev M., Bol'shakov O., Rakitin O., Tsirelson V.
Q1 Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials 2021 цитирований: 1
Open Access
Open access
Chalcogen exchange in chalcogen–nitrogen π-heterocycles
Konstantinova L.S., Rakitin O.A.
Q2 Mendeleev Communications 2021 цитирований: 0
7-bromo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyridazin-4(5h)-one
Chmovzh T.N., Rakitin O.A.
Q4 MolBank 2021 цитирований: 0
Open Access
Open access
Synthesis and reactivity of 3h‐1,2‐dithiole‐3‐thiones
Rakitin O.A.
Q1 Molecules 2021 цитирований: 2
Open Access
Open access
Чмовж Т.Н., Князева Е.А., Ракитин О.А.
RU2668978C1, 2018
В. Н. Коршунов, Т. Н. Чмовж, Е. А. Князева, И. В. Тайдаков, Л. В. Михальченко, Е. А. Вараксина, Р. Р. Сайфутяров, И. Х. Аветисов, О. А. Ракитин
RU2729424C1, 2020

Партнёры

Местонахождение лаборатории

ИОХ РАН, 311 ГК, 505 ЛК, 506 ЛК, 509 ЛК, 201 КМУ
Лаборатория пока не принимает сообщения.