Лаборатория Молекулярной биофизики

Несмотря на активные исследования в области адресной доставки лекарств, остается проблема плохой растворимости химиотерапевтических агентов в воде что приводит к низкой эффективности загрузки лекарства из-за чего требуется повышение его дозы следствием чего является высокая токсичность. Одним из способов решения этой проблемы является использование циклодекстринов - циклических олигосахаридов, содержащих шесть (α-циклодекстрин), семь (β-циклодекстрин) или восемь (γ-циклодекстрин) (α-1,4 -) связанных звеньев D-глюкопиранозы, состоящих из гидрофобной внутренней полости и гидрофильной внешней части, что позволяет им связывать гидрофобные лекарства в их полости нековалентными связями. Присутствие циклодекстринов в наночастицах может увеличить растворимость и биодоступность лекарств, улучшить стабильность и снизить побочные эффекты наночастиц. Данный проект направлен на решение задачи разработки эффективных наносистем доставки лекарств путем исследования потенциала новых молекулярных инструментов на основе коньюгатов циклодекстринов с фосфолипидом, способных самособираться в наночастицы имеющие низкую токсичность и высокую эффективность инкапсуляции и биодоступность плохо растворимых лекарственных соединений, а также способных модифицировать поверхность других наночастиц для придания им биосовместимости и/или способности переносить лекарственные препараты. Основной задачей в рамках проекта является углубление знаний о взаимодействиях гость-хозяин путем изучения структуры образующихся комплексов циклодекстринов с гидрофобным лекарством паклитакселом и ее влияния на стабильность комплексов на молекулярном уровне, что может быть достигнуто путем применения подхода, основанного на комбинации экспериментальных методов с молекулярным моделированием. В результате будет пролит свет на молекулярные механизмы, обеспечивающие многократное улучшение характеристик наночастиц, предназначенных для доставки гидрофобных лекарств, наблюдаемое в экспериментах на более высоком уровне организации