Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2019-05-29
scimago Q2
wos Q2
white level БС1
SJR: 0.6
CiteScore: 5.2
Impact factor: 2.7
ISSN: 14770520, 14770539
PubMed ID:
31166349
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A new tandem double acylation/rearrangement reaction of nitro compounds is described. It has a broad substrate scope allowing the mild and efficient synthesis of α-acyloxy oxime esters in high yields and regioselectivity. According to the obtained data, the mechanism for transformation was proposed. The utility of the obtained α-hydroxy oxime esters was demonstrated.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
2 публикации, 25%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 12.5%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 12.5%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 12.5%
|
|
|
Organic Reaction Mechanisms
1 публикация, 12.5%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 12.5%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
Wiley
4 публикации, 50%
|
|
|
Elsevier
2 публикации, 25%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 12.5%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 12.5%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
8
Всего цитирований:
8
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Antonova Y. A. et al. Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives // Organic and Biomolecular Chemistry. 2019. Vol. 17. No. 24. pp. 5997-6006.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Antonova Y. A., Nelyubina Y. V., Sukhorukov A. Yu., Ioffe S. L., Tabolin A. A. Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives // Organic and Biomolecular Chemistry. 2019. Vol. 17. No. 24. pp. 5997-6006.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/c9ob01005j
UR - https://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB01005J
TI - Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives
T2 - Organic and Biomolecular Chemistry
AU - Antonova, Yulia A
AU - Nelyubina, Yulia V.
AU - Sukhorukov, Alexey Yu
AU - Ioffe, Sema L.
AU - Tabolin, Andrey A
PY - 2019
DA - 2019/05/29
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 5997-6006
IS - 24
VL - 17
PMID - 31166349
SN - 1477-0520
SN - 1477-0539
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2019_Antonova,
author = {Yulia A Antonova and Yulia V. Nelyubina and Alexey Yu Sukhorukov and Sema L. Ioffe and Andrey A Tabolin},
title = {Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives},
journal = {Organic and Biomolecular Chemistry},
year = {2019},
volume = {17},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {may},
url = {https://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB01005J},
number = {24},
pages = {5997--6006},
doi = {10.1039/c9ob01005j}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Antonova, Yulia A., et al. “Tandem double acylation/[3,3]-rearrangement of aliphatic nitro compounds: a route to α-oxygenated oxime derivatives.” Organic and Biomolecular Chemistry, vol. 17, no. 24, May. 2019, pp. 5997-6006. https://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB01005J.
Ошибка в публикации?