Open Access

Molecules

, том 23 , издание 6 , страницы 1257

The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles

Lidia Konstantinova ^{1, 2}

Lidia S. Konstantinova ^{1, 2}

Ilia Baranovsky ¹

Ilia V Baranovsky ¹

Vlada Strunyasheva ¹

Vlada V Strunyasheva ¹

Andreas Kalogirou ^{3, 4}

Vadim Popov ²

Vadim V Popov ²

Konstantin Lyssenko ⁵

Konstantin A. Lyssenko ⁵

Panayiotis Koutentis ³

Panayiotis A. Koutentis ³

Oleg Rakitin ^{1, 2}

Oleg A. Rakitin ^{1, 2}

Скрыть аффилиации авторов Показать аффилиации авторов: 5 аффилиаций

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow 119991, Russia |

Nanotechnology Education and Research Center, South Ural State University, Chelyabinsk 454080, Russia |

Department of Chemistry, University of Cyprus, P.O. Box 20537, Nicosia 1678, Cyprus |

⁴

Department of Life Sciences, School of Sciences, European University Cyprus, 6 Diogenis Str., Engomi, P.O. Box 22006, Nicosia 1516, Cyprus |

⁵

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow 119991, Russia |

Тип публикации: Journal Article

Дата публикации: 2018-05-24

MDPI

Molecules

scimago Q1

wos Q2

БС1

SJR: 0.865

CiteScore: 8.6

Impact factor: 4.6

ISSN: 14203049

DOI: 10.3390/molecules23061257

Скопировать DOI

PubMed ID: 29795048

Organic Chemistry

Drug Discovery

Physical and Theoretical Chemistry

Pharmaceutical Science

Molecular Medicine

Analytical Chemistry

Chemistry (miscellaneous)

Краткое описание

Thermolysis of 4,4′-dichloro-, 4,4′-diaryl-, and 4,4′-di(thien-2-yl)-5,5′-bi(1,2,3-dithiazol-ylidenes) affords the respective 3,6-dichloro-, 3,6-diaryl- and 3,6-di(thien-2-yl)isothiazolo[5,4-d]-isothiazoles in low to high yields. The transformation of the 4,4′-diaryl- and 4,4′-di(thien-2-yl)-5,5′-bi(1,2,3-dithiazolylidenes) occurs at lower temperatures in the presence of the thiophiles triphenylphosphine or tetraethylammonium iodide. Optimized reaction conditions and a mechanistic rationale for the thiophile-mediated ring transformation are presented.

Найдено

1 цитирование

Ферштат Леонид

д.х.н.

146 публикаций, 2 959 цитирований, 121 рецензия

Индекс Хирша: 29

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Области научных интересов

Материаловедение

Медицинская химия

Органическая химия

1 цитирование

Зубков Федор

🥼 🤝

д.х.н., проф.

240 публикаций, 3 223 цитирования, 19 рецензий

Индекс Хирша: 31

Российский Университет Дружбы Народов

Области научных интересов

Органическая химия

Топ-30

Журналы

	1
Antibiotics	Antibiotics, 1, 14.29% Antibiotics 1 публикация, 14.29%
Asian Journal of Organic Chemistry	Asian Journal of Organic Chemistry, 1, 14.29% Asian Journal of Organic Chemistry 1 публикация, 14.29%
Bioorganic and Medicinal Chemistry	Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1, 14.29% Bioorganic and Medicinal Chemistry 1 публикация, 14.29%
Russian Chemical Reviews	Russian Chemical Reviews, 1, 14.29% Russian Chemical Reviews 1 публикация, 14.29%
	1

Издатели

	1 2 3 4
Elsevier	Elsevier, 4, 57.14% Elsevier 4 публикации, 57.14%
MDPI	MDPI, 1, 14.29% MDPI 1 публикация, 14.29%
Wiley	Wiley, 1, 14.29% Wiley 1 публикация, 14.29%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii	Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii, 1, 14.29% Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii 1 публикация, 14.29%
	1 2 3 4

Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.

Войти с ORCID

PDF

Метрики

Цитировать

ГОСТ |

Цитировать

ГОСТ Скопировать

Konstantinova L. et al. The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles // Molecules. 2018. Vol. 23. No. 6. p. 1257.

ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать

Konstantinova L., Konstantinova L. S., Baranovsky I., Baranovsky I. V., Strunyasheva V., Strunyasheva V. V., Kalogirou A., Popov V., Popov V. V., Lyssenko K., Lyssenko K. A., Koutentis P., Koutentis P. A., Rakitin O., Rakitin O. A. The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles // Molecules. 2018. Vol. 23. No. 6. p. 1257.

RIS |

Цитировать

RIS Скопировать

TY - JOUR

DO - 10.3390/molecules23061257

UR - https://www.mdpi.com/1420-3049/23/6/1257

TI - The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles

T2 - Molecules

AU - Konstantinova, Lidia

AU - Konstantinova, Lidia S.

AU - Baranovsky, Ilia

AU - Baranovsky, Ilia V

AU - Strunyasheva, Vlada

AU - Strunyasheva, Vlada V

AU - Kalogirou, Andreas

AU - Popov, Vadim

AU - Popov, Vadim V

AU - Lyssenko, Konstantin

AU - Lyssenko, Konstantin A.

AU - Koutentis, Panayiotis

AU - Koutentis, Panayiotis A.

AU - Rakitin, Oleg

AU - Rakitin, Oleg A.

PY - 2018

DA - 2018/05/24

PB - MDPI

SP - 1257

IS - 6

VL - 23

PMID - 29795048

SN - 1420-3049

ER -

BibTex |

Цитировать

BibTex (до 50 авторов) Скопировать

@article{2018_Konstantinova,

author = {Lidia Konstantinova and Lidia S. Konstantinova and Ilia Baranovsky and Ilia V Baranovsky and Vlada Strunyasheva and Vlada V Strunyasheva and Andreas Kalogirou and Vadim Popov and Vadim V Popov and Konstantin Lyssenko and Konstantin A. Lyssenko and Panayiotis Koutentis and Panayiotis A. Koutentis and Oleg Rakitin and Oleg A. Rakitin},

title = {The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles},

journal = {Molecules},

year = {2018},

volume = {23},

publisher = {MDPI},

month = {may},

url = {https://www.mdpi.com/1420-3049/23/6/1257},

number = {6},

pages = {1257},

doi = {10.3390/molecules23061257}

}

MLA

Цитировать

MLA Скопировать

Konstantinova, Lidia, et al. “The Conversion of 5,5-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles.” Molecules, vol. 23, no. 6, May. 2018, p. 1257. https://www.mdpi.com/1420-3049/23/6/1257.