18 ноября 2021

Молекула, блокирующая коронавирус

  • Биотехнология
  • Молекулярная биология
  • Фармация
  • Дизайн лекарств
Молекула, блокирующая коронавирус
Возможные подходы к борьбе с ACE2-опосредованным COVID-19 после инфекции SARS-CoV-2. Открытие того, что SARS-CoV-2 и SARS-CoV используют рецептор ACE2 для входа в клетки, имеет важное значение для понимания трансмиссивности и патогенеза SARS-CoV-2. SARS-CoV и, вероятно, SARS-CoV-2 приводят к подавлению регуляции рецептора ACE2, но не ACE, за счет связывания белка-шипа с ACE2.

18 ноября состоялся научный совет президиума РАН «Науки о жизни» на базе «РИА-Новости». В онлайн заседании «Перспективы вакцинации и новых методов лечения COVID-19» принял участие Вадим Макаров, доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией биомедицинской химии ФИЦ Биотехнологии РАН.

По словам ученого, на протяжении длительного времени считалось, что взаимодействие SARS-CoV-2 с клеткой начинается с рецептора АСЕ2. Однако это оказалось не так - сначала он сцепляется с гепарансульфатным протеогликаном - белком, который играет важную роль в регуляции сцепки клеток с другими компонентами внеклеточного пространства.

"Созданная нами малая молекула, получившая название PDSTP, присоединяется не к вирусу, а к клетке хозяина. И блокирует таким образом возможность присоединения вируса к гепарансульфатному протеогликану. Это приводит к тому, что вирус далее не может присоединиться к АСЕ2 рецептору, прекращается его проникновение внутрь клетки, прекращается репликация и жизненный цикл вируса. <...> Ориентируемся на то, что завершим доклинические испытания в апреле-мае и будем подавать документы для регистрации на первую фазу клинических испытаний", - сказал Макаров.

Ученый пояснил, что по активности PDSTP похож на ремдесивир — одно из немногих одобренных средств против тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного SARS-CoV-2. А профилактическое действие PDSTP даже выше, чем у ремдесивира, так как он действует, например, на тех этапах развития вируса, когда ремдесивир не действует.

Эта молекула может стать основой для нового препарата, прототип которого уже создан. «Мы пошли по пути разработки лекарственной формы в виде спрея, чтобы блокировать именно самые первые симптомы. В настоящий момент был разработан прототип лекарственной формы, это однопроцентный раствор. Но мы, безусловно, обдумываем и вопросы относительно других лекарственных форм», — рассказал Вадим Макаров.

В настоящий момент доказана высокая активность исследуемого соединения в отношении вируса SARS-Cov-2 в различных моделях in vitro и in vivo. «Доказан уникальный и универсальный механизм — нет больше разработок и никаких других препаратов, которые бы использовали этот самый механизм. Именно из-за того, что у нас вещество взаимодействует не с вирусом, а с клеткой хозяина, у нас очень маленький шанс развития резистентности. Создаются препараты для взаимодействия с шипом S-белка коронавируса, но мы прекрасно знаем, что S-белок постоянно мутирует. И даже если мы сделаем очень активное соединение на S-белок, то пройдет полгода-год, и в популяции этот препарат действовать перестанет», – пояснил ученый.

Новый оригинальный универсальный механизм действия полученной кандидатной молекулы (подтвержденный в том числе в независимой зарубежной лаборатории) позволит также использовать разрабатываемый лекарственный препарат и против других потенциально опасных вирусов, в том числе ВИЧ, вируса папилломы человека, герпеса и других.

На данный момент в ходе исследования разработан и масштабирован синтез исследуемой лекарственной субстанции, определены методики контроля качества, осуществлен выбор оптимального состава лекарственной формы исследуемого фармацевтического соединения, обеспечивающего удобство применения и стабильность при хранении. Препарат находится на завершающей стадии доклинических испытаний.